به گزارش بنیان به نقل از sciencedaily، به گفته محققان  کانادایی  به افراد  مبتلا به اوتیسم که  دچار نوع رایج و ارثی این بیماری هستند  می توان  با دارویی که در حال آزمایش برای درمان سرطان است کمک کرد. سندرم X شکننده رایج ترین عامل ژنتیکی اختلالات اوتیسمی است. این بیماری در حال حاضر درمانی ندارد و از هر 4000  پسر و 6000 دختر یک کودک  به آن مبتلا هستند. دانشمندان قبلا  مسیر شیمیایی را کشف کرده اند که در مغز افراد دچار سندرم X مختل می شود آن ها می گویند دارویی شناخته شده ای  می تواند علایم رفتاری را در این بیماران اصلاح کند. آن ها دریافته اند به طور طبیعی یک داروی ضد قارچ به نام cercosporamide می تواند مسیر فوق را  در موش ها مسدود کند و توانایی اجتماعی شدن آن ها بهبود بخشد. این گروه یک مولکول کلیدی را شناسایی نموده اند که eIF4E نام دارد و موجب تولید اضافی پروتئینی در مغز بیماران مبتلا به سندرم X  می شود این موضوع می تواند باعث علایم رفتاری شود که شامل دشواری در یادگیری است. همچنین می تواند عامل ناتوانایی های ذهنی، تاخیر در گفتارو مشکلاتی در برهمکنش فرد با دیگران شود. محققان می گویند eIF4E تولید آنزیمی به نام MMP-9 را تنظیم می کند. این آنزیم ارتباطات بین سلول های مغزی را که سیناپس نامیده می شود از بین برده و بازآرایی می کند. MMP-9 اضافی ارتباط بین سلول های مغزی را مختل کرده و باعث تغییرات رفتاری می شود. این گروه دریافته اند درمان با cercosporamide فعالیت eIF4E را بلوکه می کند و بنابراین میزان MMP-9 کاهش یافته و علایم رفتاری در موش ها اصلاح می شوند. این یافته ها نشان می دهد شاید بتوان از این دارو برای درمان بیماران مبتلا به  سندرم X شکننده استفاده نمود. پیش از این نقش آنزیم  MMP-9 در سندرم مذکور شناسایی شده بود آن چه محققان در مطالعه فوق نشان داده اند این است که علایم این بیماری می تواند توسط دستکاری فعالیت eIF4E با داروهای موجود کنترل شود. پژوهشگران امیدوارند با طراحی درمان هایی که این مسیر مولکولی را بلوکه می کنند بتوانند عوارض جانبی درمان این بیماری را محدود کنند و روش های درمانی جدیدی را ارئه نمایند که موثرتر از درمان های کنونی است. نتایج این مطالعه در Cell Reports ارائه شده است.

پایان مطلب/