به گزارش بنیان به نقل ازsciencedaily، مطالعه ای به وسیله محققین دانشگاه تورنتو که به بررسی سلول های بنیادی در موش پرداخته است برای اولین بار نشان می دهد که بین ژن Sox2 و منطقه ای روی ژنوم رابطه ای وجود دارد که برای کنترل آن ضروری است . این کشف می تواند کاربردهای وسیعی در طب ترمیمی داشته باشد زیرا  ژن Sox2 برای حفظ سلول های بنیادی جنینی ضرروری است. این مطالعه به چگونگی روشن شدن این ژن طی تکوین پرداخته است و دریافته است که منطقه ای وجود دارد که برای روشن کردن این ژن در سلول های بنیادی جنینی ضروری است. مانند خود ژن، این منطقه ژنومی نیز سلول های بنیادی را در حفظ پرتوانی شان کمک می کند. آن ها این منطقه ژنومی را منطقه کنترل Sox2 یا SCR نامیده اند. برای این که دریابیم که ژن ها چگونه خاموش و روشن می شوند باید بدانیم که توالی هایی که این عمل را انجام می دهند در کجای ژنوم قرار داردند. پیش از این تصور می شد که این مناطق به ژن Sox2 خیلی نزدیک هستند و موجب روشن شدن آن در سلول های بنیادی جنین می شوند. اما در مطالعه ای که دکتر میشل و همکاران انجام دادند و در آن این مناطق نزدیک را در ژنوم موش حذف کردند، دریافتند که هیچ اثری روی توانایی روشن شدن این ژن در سلول های بنیادی جنینی ندارد. زمانی که آن ها مجددا روی منطقه SCR فوکوس کردند نشان دادند که این منطقه می تواند بیش از 100000 جفت باز دورتر از جایگاهش با ژن Sox2 ارتباط برقرار کند. برای برقراری ارتباط با ژن، DNA یک حلقه ایجاد می کند که در سلول های بنیادی جنینی SCR را به ژن نزدیک می کند. از ان جا که ما براین باور بودیم که این منطقه می تواند روی ژن Sox2 اثر بگذارد، این منطقه را از ژنوم برداشته و اثر آن را روی Sox2 مونیتور کردند. آن ها دریافتند که این منطقه برای روشن کردن Sox2 و حفظ پرتوانی سلول های بنیادی جنینی ضروری است. جالب است که حذف Sox2 به تنهایی منجر به مرگ جنین در همان مراحل اولیه می شود و احتمال دارد که حذف این مناطق تنظیمی نیز در همان مراحل اولیه جنینی می تواند اثرات مشابهی را ایجاد کند و منجر به مرگ جنین شود.

پایان مطلب/