به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress،  بیماری های ژنتیکی خاص هم احتیاج به گذشت زمان دارند تا درمان شوند و در این میان یکی از راه هایی که مورد استفاده قرار می گیرد ژن درمانی است. در 25 سال گذشته محققین پیوسته در صدد بوده اند که برای انتقال ژن صحیح به درون سلول های معیوب از ویروس های خوش خیم استفاده کنند و در این میان راه ها متعددی را نیز مورد استفاده قرار داده اند. در واقع در این زمینه تنها چالش موجود انتقال، انتقال و انتقال بوده است!. در واقع باید بدانیم که زمانی که از این ویروس ها استفاده می شود، طبعا سیستم ایمنی هم بیکار ننشسته و به مقابله خواهد پرداخت و این امرکارایی را پایین می آوردو درواقع محققین همواره در صدد مبارزه با بیولوژی و تکامل بوده اند. دکتر شافر و همکاران در مرکز مطالعات سلول های بنیادی Berkeley در تلاش برای خاموش ساختن سیستم ایمنی علیه این ویروس ها هستند و روش هوشمندانه ای را برای مدیفه کردن ویروس مورد استفاده قرار داده اند که آن را تکامل هدایت شده می نامند. این استراتژی از مهندسی ژنتیک برای یافتن واریته های ویروس که بتوانند به طور موثر داروها را به سلول های هدف منتقل دهند، استفاده کرده است. ان ها در مطالعه شان با یک آدنوویروس بی ضرر تنفسی در انسان کار کرده اند که آن را AAV می نامند. در واقعه آن ها از ویروسی استفاده کرده اند که در سیر تکامل از سیستم ایمنی و دفاعی بدن محفوظ مانده است. آن ها این ویروس را مهندسی ژنتیک کردند و ماحصل آن ایجاد یک وسیله انتقالی برای انتقال ژن ها سالم برای سلول های ناقص بوده است. در سال گذشته آن ها  نشان دادند که ویروس می تواند ژن ها معالج را به سلول های چشم منتقل کند و نابینایی را در مدل های موشی درمان کند. این نتایج امیدها را برای درمان اختلالات ژنتیکی مانند رتینیت پیگمنتوزا و... زنده کرد. این محققین این استراتژی را در مورد ژن درمانی سلول های بنیادی نیز مورد استفاده قرار دادند و ژن ها معالج را با استفاده از این ویروس(AAV) به درون سلول های بنیادی پرتوان انتقال دادند. زمینه تحقیقاتی سلول های بنیادی هنوز در ابتدای راه است و این مرکز سلول های بنیادی محققینی مانند دکتر شافر را ترغیب به ارزیابی ارتباط بین ویژگی های پایه سلول های بنیادی و مهندسی ژنتیک می کند تا بتوانند در این زمینه گام های موثری را بردارند.

پایان مطلب/