به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، نتایج این مطالعه بر مبنای فرایند مشابه ای است که سلول های بنیادی برای تکوین شان در انسان استفاده می کنند و به محققین اجازه می دهد که درک بهتری از بیماری های عصبی مخرب مانند آلزایمر، پارکینسون و ALS داشته باشند. در مطالعات قبلی از سلول های بنیادی جنینی استفاده شده است که استفاده از آن ها مشکل تر است و گهگاه به سلول های ناخواسته ای تمایز می یابند که شامل نورون ها، کبد و حتی سلول های عضلانی است. در این مطالعه محققین در صدد هستند که ویژگی های که سلول های بنیادی باید داشته باشند تا به سمت عصبی شدن تمایز یابند، را شناسایی کنند. مارکرهای خاصی روس این سلول ها وجود دارد که پیشنهاد می کند که ان ها تمایب بیشتری دارند که به سلول های عصبی تمایز یابند. محققین در ابتدا فکر می کردند که مغز بالغین به میزان زیادی ملموس نیست و قادر نیست سلول های جدیدی را بسازد و ترمیم شود. مشکل این است که زمانی که سلول های بنیادی پرتوان القا شده را در مغز قرار می دهند، امکان دارد که به هر سلولی تبدیل شود و حتی موجب ایجاد تومور شود. بنابراین در عوض، به جای این که سلول ها را گرفته و آن را به سلول های بنیادی عصبی تبدیل کنند، اولین سلول هایی که تولید می شوند سلول های بنیادی عصبی هستند. در این مطالعه آن ها ابتدا سلول ها را از پوست خوک جداسازی کردند و آن ها را به سلول های بنیادی پرتوان القاشده بازبرنامه ریزی کردند. سپس، با توجه به تکنولوژی پروتئین های مارک شده برای تشخیص هویت و شناسایی سلول ها، این سلول ها برای نورون شدن تحریک شدند. زیبایی پشت این تکنولوژی این است که میلیون ها نورون کشت داده شده جدید می تواند تبدیل شود. پیشرفت در این تکنولوژی موجب رسیدن این تکنیک ها از مراحل آزمایشگاهی به بالینی می شود. بعد از این ها، هدف نهایی ایجاد درمان هایی برای بیماران انسانی و تضمین ایمنی و کارایی آن ها خواهد بود.

پایان مطلب/