به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، مطالعات نشان می دهد که دلیل نیمی از ناباروری های در مردان ژنتیکی است و 20%مردان نابارور دچار آزواسپرمی هستند که بدین معنی است که نمی توانند اسپرم تولید کنند. محققین می گیوند که تاکنون تنها دلایلی که برای ناباروری ذکر شده است مربوط به نقایص مربوط به کروموزوم های جنسی مانند حذف کروموزومY و با دو برابر شدن کامل کروموزومX زنان در سندرم کلاین فلتر است. مطالعات نشان می دهد که 80درصد تست های ژنتیکی موجود نمی توانند مشکلات کروموزومی را به خوبی نشان دهند. این اولین مطالعه ای است که نشان می دهد که برخی موتاسیون های خاص ژنتیکی روی کروموزوم X می تواند منجر به آزواسپرمی شود. این محققین ژنوم 15مرد مبتلا به آزواسپرمی را اسکن کردند و دریافتند که  حذف بخشی از DNAکد کننده ژن TEX11 روی کروموزوم X که مردان از مادرشان به ارث برده اند دلیل این امر است. این تغییر موجب توقف میوزی می شود و بدین ترتیب سلول های پیش ساز نمی توانند به طور مناسب متحمل میوز شوند. این محققین چنین فرایندی(جهش TEX11 و توقف میوزی) را در دو مرد دیگر مبتلا به آزواسپرمی ایدیوپاتیک نیز مشاهده کردند. محققین می گویند که احتمال این موتاسیون در سلول های پیش ساز اسپرم مردان مسن تر بیشتر است و احتمال بیشتری وجود دارد که این اشتباهات ژنی به دختر وی به ارث برسد و در نتیجه نوه پسری وی دارای اسپرم بادوامی نخواهد بود.

پایان مطلب/