به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در این مطالعه بالینی، یک داروی تحت بررسی، کمترین میزان عوارض جانبی را با حفظ بقای بلند مدت سه بیمار نشان داد. این اولین مطالعه بالینی است که از دوز خوراکی DFMO در جمعیت های کودکان استفاده کرده است. محققین براین باورند که می توانند با استفاده از DMFO، یک مسیر مهم برای سلول های بنیادی سرطانی را هدف قرار دهند و این سلول ها را خاموش کنند و مانع از عود مجدد سرطان در کودکان شوند. سلول های سرطانی، مسیرهایی دارند که موجب رشد سرطان می شود و همان طور که گفته شد DMFO این مسیرهای خاص را در خاموش می کند. محققین می گویند استفاده از این دارو در فاز یک مطالعه، هیچ گونه عوارض جانبی را نشان نداده است و بعد از استفاده نیز، دیگر نیاز به داروی دیگری نیست. آن ها این دارو را روی یک کودک مبتلا به نوروبلاستوما تست کرده اند و نتایج مثبتی را مشاهده کرده اند. نتایج نشان می دهد که وی دیگر نیاز به بستری شدن در بیمارستان نداشته است و کیفیت زندگی وی افزایش یافته است. یافته های کلیدی این مطالعه شامل موارد زیر است:

• داروی DMFO با کمترین عوارض جانبی به خوبی به وسیله کودکانی که نوروبلاستوما در آن ها عود کرده بود، تحمل شد
• بیمارانی با تغییرات ژنتیکی خاص، پاسخ دهی بهتری به DMFO دارند
• این مطالعه روی سه بیمار صورت گرفت که نتایج در مورد آن ها موفقیت آمیز بود وموج افزایش بقای آن ها می شود
• آن ها دریافته اند که این دارو ژن ODC را در نوروبلاستوما هدف قرار می دهد

پایان مطلب/