به گزارش بنیان به نقل ازmedindia.net، اگرچه سلول های بنیادی امیدواری هایی را برای درمان بافت قلبی بیمار نشان داده اند اما نرخ بقای سلول های بنیادی در میوکاردیوم پایین است. به غیر از جریان خون کاهش یافته، عدم تعادل در مولکول های سیگنالینگ درون قلب آسیب دیده نیز تا حدی مسئول آپوپتوز اولیه سلول های بنیادی است. محققین در دانشگاه ایالتی اوهایو می گویند که بعد از حمله قلبی، MiR-133a در بیماران به طور غیر طبیعی کم است. بنابراین تزریق سلول های بنیادی با سطح بالای MiR-133a ممکن است آپوپتوز را به تاخیر می اندازد. این تیم تحقیقاتی از مولکول تخصصی استفاده کردند که قادر است سلول های بنیادی مزانشیمی را القا کند تا خودشان به تولید MiR-133a بپردازند. آن ها این سلول های بنیادی را درون قلب های رت هایی که از انفارکته میوکاردی رنج می بردند تست کردند و نشان دادند که سلول هایی که ساخته شده اند که میکروRNAهای تنظیم کننده را تولید کنند در مقایسه با سلول های بنیادی تیمار نشده، به میزان زیادتری تولید می شوند. به طور کلی، مهندسی سلول های بنیادی از طریق دستکاری میکروRNAها می تواند به طور بالقوه نتایج درمانی بیمارانی را که برای انفارکته میوکاردی متحمل پیوند سلول های بنیادی می شوند، بهبود ببخشد.

پایان مطلب/