به گزارش بنیان به نقل ازnews-medical.net، پیوند سلول های بنیادی خون ساز درمانی است که برای سرطان های خونی مانند لوکمیا و لنفوما استفاده می شود. سلول های ایمنی مشتق از سلول های بنیادی اهدا شده می توانند به محدود کردن سرطان و بهبود نتایج درمانی به صورت بلند مدت کمک کنند. با این حال، یکی مشکلات شدیدی که معمولا با این سلول درمانی های همراه است ایجاد بیماری پیوند علیه میزبان یا GVHD است که در آن سلول های اهدا شده، بافت میزبان را مورد حمله قرار می دهند. این عارضه بین 30 تا 60 درصد کسانی که متحمل پیوند می شوند را تحت تاثیر قرار می دهد و موجب مرگ بیش از 50 نفر می شود. بنابراین چالش بزرگ در سلول درمانی ها، ایجاد سلول های ایمنی از سلول های بنیادی برای جلوگیری از عود مجدد سرطان و از طرف دیگر جلوگیر از ایجاد GVHD  است. در این مطالعه انستیتوی مذکور از مدل جانوری استفاده کرده است تا چگونگی رخ دادن GVHD را دریابد و از طرف دیگر راهی برای مهار آن بیابند. آن ها در این مطالعه روی سلول های T فوکوس کرده اند که در تنظیم طیف وسیعی از پاسخ های ایمنی دخیل است. آن ها دریافته اند که این سلول های T در مهار GVHD بسیار موثر هستند اما این امر منوط به این است که این سلول ها پیش از پیوند سلول های عامل GVHD، به تعداد زیاد وجود داشته باشند. به این منظور آن ها راه جدیدی را برای کمک به بقا و تکثیر سلول های T در جانوران پیدا کردند. آن ها نشان داده اند که سلول های T تنظیمی به نحوی عمل می کنند تا ظرفیت تحریکی سلول های دندریتی عامل پاسخ ایمنی را پایین بیاورند. زمانی که این سلول های T بسیار اندک هستند، سلول های دندریتی قادر به شروع خود بخودی فعال سازی سلول های ایمنی و در نتیجه ایجاد GVHD هستند. یافته های این مطالعه نشان می دهد که درمان های جدیدی باید طراحی شوند که تعداد بالایی سلول های T تنظیمی را قبل از پیوند سلول ایجاد کنند و در نتیجه کارایی سلول درمانی را به میزان معناداری بالا ببرند.

پایان مطلب/