به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، مطالعه ای در انستیتوFeinstein و با همکاری دانشگاه Yale برای اولین بار نشان داده است که چگونه داروی پومالیدومید موجب افزایش تولید هموگلبین های جنینی می شود که می توانند در درمان کم خونی داسی شکل موثر باشند. محققین دریافته اند که این دارو در مقایسه با داروی هیدروکسی اوره که به منظور درمان کم خونی داسی شکل بوسیله FDA مورد تایید قرار گرفته است موثرتر است. گرچه هیدروکسی اوره داروی مناسبی است اما همه افراد به طور مشابه به آن پاسخ نمی دهند و محققین امیدوارند با استفاده از پومالیدومید به نتایج بهتری برسند. پومالیدومید یکی از مشتقات تالیدومید است که برای موارد پیشرفته مولتیپل میلوما مورد استفاده قرار می گیرد و سلول های پلاسمایی بدخیم را می کشد. در این مطالعه جدید محققین سلول های بنیادی مشتق از بیماران مبتلا به کم خونی داسی شکل را با این دارو تیمار کردند و نشان دادند که چگونه این دارو موجب تولید هموگلبین جنینی می شود. در بیماران مبتلا به اختلالات مادرزادی مانند کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی، هموگلبین جنینی طبیعی است اما هموگلبین بالغ که بعد از تولد بوجود می آید غیر طبیعی است. بنابراین، معکوس کردن فرایند تولید هموگلبین بالغ به هموگلبین جنینی می تواند دوره بیماری را معکوس کند. در حال حاضر درمان موجود برای کم خونی داسی شکل استفاده از ژن درمانی و یا پیوند سلول های بنیادی است ولی نکته ای که وجود دارد این است که این درمان ها برای طیف وسیعی از بیماران در دسترس نیستند. محققین امیدوارند که علایم کم خونی داسی شکل را با مصرف تنها یک قرص که قابلیت استفاده به وسیله همه بیماران را دارد کاهش دهند.

پایان مطلب/