به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، جالب ترین بخش این مطالعه استفاده مستقیم از نورون های انسانی مشتق از بیماران مبتلا به سندرم Rett بوده است. بنابراین هدف دارویی جدیدی که در این مطالعه کشف شده است می تواند کاربردهای درمانی موثری برای این سندرم و برخی از اشکال دیگر اوتیسم داشته باشد. محققین، سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از سلول های پوست بیماران مبتلا به سندرم Rett را سلول های عصبی تمایز دادند که می توانند در مطالعات آزمایشگاهی مورد استفاده قرار گیرند. این سلول های عصبی حامل موتاسیون در ژن MECP2 هستند و به نظر می رسد که این چنین موتاسیون هایی عامل اغلب موارد سندرم Rett هستند. این محققین کشف کرده اند که این سلول های عصبی فاقد مولکولی مهم به نام KCC2 هستند که برای عملکرد طبیعی سلول های عصبی طبیعی و تکوین مغزی مهم است. مولکول KCC2 عملکرد نوروترانسمیتر GABA را در یک دوره حیاتی از تکوین اولیه مغز کنترل می کند. زمانی که محققین مجددا KCC2 را به نورون های Rett منتقل کردند، عملکرد GABA به حالت طبیعی برگشت. بنابراین محققین فکر می کنند که افزایش عملکرد KCC2 در افراد مبتلا به سندرم Rett می تواند منجر به درمانی جدید برای آن ها شود. هم چنین به نظر می رسد که درمان سلول های عصبی بیمار با IGF-1 سطح KCC2 را بالا برده و عملکرد نوروترانسمیتر GABA را تصحیح می کند.

پایان مطلب/