به گزارش بنیان به نقل ازnews-medical.net، پیوند سلول های بنیادی خون ساز تنها درمان موجود برای بسیاری از بدخیمی های فاجعه بار مرتبط با نارسایی سیستم ایمنی یا مغز استخوان است. با این حال، تولید مقادیر کافی از سلول های بنیادی برای این مداخلات همواره یکی از محدودیت ها بوده است. برخلاف تلاش های زیادی که برای تولید مقادیر زیاد این سلول ها در کشت های آزمایشگاهی صورت گرفته است اما موفقیت های حاصل شده بسیار اندک بوده است. اما برای یافتن جایگزینی برای این روش، محققین در بیمارستان تحقیقات کودکان St.Jude به دنبال راهی بوده اند که بتوانند کارایی این سلول های بنیادی ارزشمند و نادر را بعد از پیوند به میزبان جدید تقویت کنند. آن ها دریافته اند که در حال حاضر مانعی که در سر راه پیوند این سلول های بنیادی خون ساز وجود دارد، فقدان اطلاعات لازم برای یافتن راهی برای موفقیت رشد این سلول های بنیادی خون ساز در محیط بعد از پیوند است. محققین توانسته اند مجموعه ای ژن هایی که این فرایند را کنترل می کنند، شناسایی کنند. بعد از چهار سال مطالعه و استفاده از روش های غربالگری پیشرفته و مدل موشی، محققین 17 ژن را شناسایی کردند که تنظیم کننده پیوند سلول های بنیادی خون ساز بودند. نقش 13 مورد از این ژن ها پیش از این در زیست شناسی پیوند سلول های بنیادی خون ساز ناشناخته مانده بود. پیوند(engraftment) زمانی است که این سلول های بنیادی خون ساز رشد کرده و شروع به تولید سلول های خونی سالم و بالغ می کنند. این مطالعه برای اولین بار نشان داده است که ژن Foxa3 نقش مهمی را در جمعیت زایی سلول های بنیادی خون ساز ایفا می کند. در واقع ژن Foxa3 پاسخ سلول های بنیادی خون ساز را به شرایط استرس زای بعد از پیوند تنظیم می کنند. این غربالگری عملکردی می تواند اولین گام در تقویت پیوند سلول های بنیادی خون ساز باشد. در واقع درک بهتر مکانیسم های مولکولی که پیوند سلول های بنیادی خون ساز را تقویت می کنند می تواند به ایجاد درمان های بالینی جدید کمک کند.

پایان مطلب/