به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، برای اولین بار محققین توانسته اند سلول های لوکمیای انسانی را درون ظروف کشت آزمایشگاهی رشد دهند و سپس آن ها را برای مطالعه به موش پیوند بزنند. استفاده از این روش می تواند به یافتن درمان های موثر برای بیماران مبتلا به سرطان های خونی در آينده کمک کننده باشد. این مدل جدید می تواند وقایع مولکولی و سلولی دخیل در ایجاد لوکمیا را به طرقی که پیش از این میسر نبود فراهم آورد.

محققین از CRISPR به عنوان یک تکنولوژی ویرایش ژنوم جدید برای تبدیل سلول های خونی مشتق از بیماران مبتلا به سندرم میلودیسپلازی(MDS) و لوکمیای میلوئید حاد(AML) به سلول های iPS استفاده کرده اند که می توانند همه مراحل پیشرفت بیماری از مرحله سلامت تا پیش بدخیمی و لوکمیای تمام عیار، را کاملا تقلید کنند. ایجاد چنین مدلی تا پیش از این یک چالش بزرگ محسوب می شد.

اگرچه محققین براین باورند که سرطان به صورت مرحله به مرحله تکوین می یابد و طی آن سلول های به سلول های کاملا بدخیم تمایز می یابند اما خلق تمام این مراحل خود یک چالش بزرگ محسوب می شود.محققین توانسته اند سلول های لوکمیایی را در شرایط آزمایشگاه از طریق مدیفه کردن سلول های بنیادی بیماری زده در مراحل مشخص و تبدیل آن به مرحله پیش سرطانی و یا با تغییر آن ها و تبدیل کردن آن ها به اشکال ملایم تا پیشرفته سندرم میلودیسپلازی، دستکاری کنند. توانایی دستکاری سلول های لوکمیایی برای سرکوب شدن یا پیشرفت کردن، به محققین اجازه می دهد که درمان ها و داروهای مختلف را در مراحل خاص بیماری تست کنند و بدین ترتیب راهی را برای نجات جان افراد بیابند.

پایان مطلب/