تصویب اولین CAR-T cell درمانی برای لوکمیای کودکان بوسیله FDA
سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) اولین ژن درمانی موجود در آمریکا موسوم به tisagenlecleucel که با نام Kymtiah شناخته می شود و بوسیله کمپانی Novartis طراحی شده است را برای درمان کودکان بیمار مبتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد مورد تایید قرار گرفته است.
امتیاز:
به گزارش بنیان به نقل از cancernetwork، در مورد این درمان باید گفت که tisagenlecleucel یک گیرنده آنتی ژن کایمریک سلول T درمانی(CAR T cell) است که از سلول های ایمنی خود بیماران برای هدف قرار دادن سرطان شان استفاده می کند. به ویژه این که tisagenlecleucel لوکمیای میلوئید حاد CD19+ را هدف قرار می دهد. بیمارانی که متحمل این درمان می شوند دارای سلول های T هستند که به صورت ژنتیکی برای هدف قرار دادن CD19 روی سطح سلول های سرطانی مدیفه شده اند. زمانی که این سلول های مدیفه شده مجددا به بیمار برگردانده می شوند قادرند سلول های سرطانی وی را بکشند. این درمان نه تنها گزینه درمانی جدیدی را در اختیار بیمارانی قرار می دهد که گزینه های محدودی برای شان وجود دارد اما استفاده از Kymriah شرایط امیدوار کننده ای را برای آن ها نشان داده است و در مطالعات بالینی منجر به بهبود نرخ بقا در بیماران شده است. تصویب CAR-T cellدرمانی بوسیله FAD، برای بیماران لوکمیایی می تواند قدم رو به جلوی بزرگی در درمان بیماران باشد.
پایان مطلب/