به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید که در بیمارستان زنان بیرگام صورت گرفته است، محققین دلیل چهارمی را نیز به لیست بالا اضافه کرده اند که شامل یک بازآرایی ژنتیکی در ژن ALK است که در سه بیمارا مبتلا به مزوتلیومای درون صفاقی اتفاق می افتد. برخلاف دلایل قبلی، این کشف جدید به یک رویکرد درمانی بالقوه برای تعداد بیمار اندکی که از این نوع مزوتلیوما مبتلا هستند اشاره دارد. مزوتلیوما بسیار کشنده بوده و درمانی برای آن وجود ندارد. این سرطان معمولا زمانی شناسایی می شود که در مراحل پیشرفته قرار دارد و تومورهای بزرگ و بی شماری تشکیل شده است.

در این مطالعه جدید دکتر هانگ و همکارانش نمونه هایی را از 88 بیمار مبتلا به مزوتلیومای درون صفاقی مورد ارزیابی قرار دادند و مزوتلیوماهای ALK مثبت را بوسیله ایمنوهیستوشیمی شناسایی کرده و آن را با استفاده از تکنولوژی هیبریداسیون درجا تایید کردند و در نهایت مورد توالی یابی های نسل جدید قرار دادند. سه نمونه از این تومورها  برای ALK مثبت بودند که شامل خانم هایی بودند که هیچ گونه سابقه پرتودرمانی یا قرار گرفتن در معرض آزبست را نداشتند.

ژن ALK طی تکوین جنینی و تشکیل سیستم عصبی مهم است و در مراحل بعدی زندگی فرد غیر فعال می شود. مطالعات گذشته مربوط به تغییرات ژنتیکی در سرطان های لنفوما و ریه نشان دهنده موتاسیون های ژنتیکی خاصی بود که می توانند به طور نامناسبی منجر به روشن شدن ALK و در نتیجه تقسیم و رشد سلول های سرطانی شوند. هدف قرار دادن ALK بوسیله داروهای مختلف می تواند پیشرفت سرطان را بلوک کند و ضرری برای سلول های سالم نداشته باشد. در حال حاضر FDA، چندین مهار کننده را برای سلول های غیر کوچک ریوی مورد تایید قرار داده است. هر چند هزینه درمان های هدفمند این سرطان ها گران است اما تست های تشخیصی مربوط به این بازآرایی ژنتیکی ارزان است.

پایان مطلب/