به گزارش بنیان به نقل از stem-cells-news، در مطالعه جدیدی که در دانشگاه Jagiellonian لهستان صورت گرفته است، دکتر اولگا میلزارک به ارزیابی بی خطر بودن، شدنی بودن و کارایی بالقوه پیوند سلول های مغز استخوان اتولوگ در کودکان مبتلا به صرع مقاوم به دارو پرداخته است. در این مطالعه که روی دو دختر و دو پسر انجام پذیرفت این بیماران ابتدا دوزهایی از سلول های هسته دار مغز استخوان اتولوگ را به صورت درون سیاهرگی دریافت کردند و سپس برای هر سه ماه یکبار، برای چهار دفعه این سلول ها را به صورت درون نخاعی دریافت کردند. سلول های بنیادی مغز استخوان استفاده شده، جمعیت منحصربفردی از سلول های مغز استخوان موسوم به CD271+‌بوند. ارزیابی های این بیماران با استفاده از MRI و الکتروانسفالوگرافی(EEG) صورت گرفت. شواهد حاکی از عدم وجود هر گونه عارضه جانبی برای این بیماران بود. اما ارزیابی ها و مراقبت های دو ساله ای که از این بیماران صورت گرفت نشان داد که این سلول درمانی تعداد تشنج های صرعی را در بیماران از ده مورد در هفته به یک مورد در هفته کاهش داده و وضعیت اپیزودهای صرعی نیز از چهار بار در هفته به صفر با در هفته تقلیل یافته بود. علاوه براین در وضعیت عملکرد شناختی این کودکان نیز بهبودی قابل توجهی بوجود آمده بود به نحوی که آن ها به صورت هوشیارانه ای به نور، صدا و احساسات پاسخ دادند و عملکرد حرکتی آن ها نیز بهبود یافت. این نتایج حاکی از بی خطر بودن پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان و موثر بودن قابل توجه این سلول ها در درمان بیماران مبتلا به صرع مقاوم به دارو بوده است.

پایان مطلب/