تاریخ انتشار: پنجشنبه 19 بهمن 1396
پرسشنامه جدید می تواند سرعت تشخیص و درمان SCID را در نوزادان افزایش دهد

  پرسشنامه جدید می تواند سرعت تشخیص و درمان SCID را در نوزادان افزایش دهد

بدن کودکان متولد شده با سندروم نقص ایمنی اکتسابی شدید (SCID) در مقابل عفونت های باکتریایی و ویروسی فاقد ایمنی است، این موضوع می تواند برای هر فردی خطرناک باشد این بیماری اگر درمان نشود باعث مرگ بیمار در سال های اولیه پس از تولد می شود.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای که توسط دانشگاه هنگ کونگ صورت گرفت‌محققین پرسشنامه ی جدیدی را طراحی کرده اند که باعث سرعت بخشیدن به تشخیص SCID می شود و امکان درمان و نجات بیشتر کودکان مبتلا به SCID را افزایش می دهد. برای بالا بردن احتمال زنده ماندن، نوزادان مبتلا به SCID باید به سرعت تحت درمان قرار گیرند. ترجیحا بهتر است درمدت سه ماه و نیم بعد از زایمان اقدامات درمانی صورت پذیرد. تشخیص ابتدایی SCID اولین اقدام برای پزشکان است که درصورت تاخیر در تشخیص، درمان دیرتر حاصل می شود. در گزارشی از این مطالعه چک لیستی ارائه شده است که در آن علائم SCID مشخص گردیده است، مانند: سابقه ی خانوادگی در زمینه ی مرگ نوزاد در اثر عفونت، وجود عفونت کاندیدا مقاوم به درمان، عفونت BCG و تعداد کم لمفوسیت ها. شاخص نمودن هر یک از این گزینه ها در چک لیست نوزاد متولد شده می تواند نشان دهنده ی بیماری SCID بصورت بالقوه باشد و بیمار باید برای درمان سریع آماده شود. بسیاری از کشورها مانند کشورهای آسیایی و انگلستان در آزمایشات مربوط به غربالگری نوزاد در ابتدای تولد این تست را قرار نداده اند و باعث شده است که پزشکان اغلب اولین اقدام برای درمان بیماری که تشخیص آن است را از دست بدهند. محققان معتقدند با استفاده از این چک لیست تشخیص و درمان بیماران مبتلا به SCID سریعتر خواهد بود. با اختلال در عملکرد سیستم ایمنی، کودکان تازه متولد شده مبتلا به SCID بسیار حساس به عفونت ها می باشند و به کرات نیاز بدلیل انواع عفونت های حاد و مزمن به پزشک مراجعه می نمایند. شناسایی SCID توسط پزشکان در آسیا ضعیف است زیرا با دیر تشخیص دادن بیماری شانس موفقیت در درمان را کاهش می دهند. هدف از این مطالعه یافتن علائم بالینی دقیق تر بیماری SCID است تا به پزشکان در تشخیص سریعتر این بیماری کمک شود. مطالعه بر روی کودکان بیماری که به مرکز مراجعه نموده بودند ارتباطی بین سن کودکان که نخستین بار به کلینیک مراجعه نموده بودند و علائم مشاهده شده را نشان داد. آن ها دریافتند که بطور متوسط دو ماه زمان لازم است تا علائم SCID بروز نماید و تقریبا بطور میانگین در چهارماهگی قابل تشخیص می باشد. این سن برای شروع سلول درمانی و ژن درمانی بسیار مهم و حیاتی است . بنابر گزارشات محققان زمانی که هر چهار فاکتور نمایان شد، بغیر از موارد اندکی، وجود بیماری قطعی است هرچند که اکثر بیماران تنها دارای یکی از چهار علامت می باشند. خانواده ها با دادن اطلاعات صحیح در مورد سابقه ی خانوادگیشان در مرگ نوزاد متولد شده در اثر عفونت  می توانند کمک بزرگی به روند تشخیص و درمان زودهنگام بیماری SCID نمایند. عفونت کاندیدا یکی از عفونت های رایج درنوزادان می باشد و دیر شناسایی می شود. عفونت ناشی از تزریق واکسن BCG نیز بسیار رایج است و بیش از 88 درصد از بیماران مورد مطالعه نیز دارای تعداد کمی لنفوست (ALC) می باشند.با توجه به مطالعات انجام شده در این تحقیق پیشنهاد می گردد که در صورت مشاهده ی هر یک از علائم مانند داشتن سابقه ی مرگ کودک متولد شده در اثر عفونت، عفونت کاندیدا، عفونت BCG و تعداد کم لنفوسیت ها، با با پزشک سریعتر مطرح شود. با این کار باعث تسخیص سریع بیماری SCID می شوند. در حال حاضر اقدامات غربالگری بیماری SCID در آسیا وجود ندارد، بنابراین نیاز به آگاه نمودن خانواده ها و انجام آموزش های لازم برای آن ها توسط پزشکان می باشد. پیشنهادات ارائه شده در این مطالعه می تواند به تشخیص سریع SCID کمک نماید.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه