به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید دکتر میریام هامبرگر در کمبریج به مطالعه 103 موتاسیون ژنتیکی در موش ها پرداهتند که منجر به مرگ جنین های آن ها قبل از تولد می شود. نتایج این مطالعه نشان داد که اغلب آن ها(70 درصد) منجر به نقص در جفت می شود.

هر کدام از این 103 موتاسیون ژنتیکی منجر به از دست رفتن یک فاکتور مشخص می شود. بسیاری از این فاکتورها در تکوین جفت نقش دارند و بنابراین موتاسیون در ژن های مربوط به آن ها می تواند روی تکوین جفت اثر منفی بگذارد. فوکوس روی سه ژن از بین فاکتورها نشان داد که مرگ جنین می تواند ارتباط مستقیمی با نقص جفتی داشته باشد. این بدین معنی است که شمار قابل توجهی از نقایص ژنتیکی که منجر به مرگ می شوند، ممکن است روی ناهنجاری های جفتی اثر گذاشته باشند و تنها معطوف به جنین نباشند. هر چند یافته های این پژوهش مربوط به موش بوده است اما ممکن است قابل بسط به مشکلاتی باشد که طی بارداری انسانی نیز اتفاق می افتد، ولی برای رسیدن به قطعیت نیاز به بررسی های بیشتر در مورد تکوین جفت طی بارداری انسانی است.

پایان مطلب/