به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، نزدیک به 70 هزار نفر در سراسر دنیا از فیبروز کیستیک به عنوان یک بیماری لاعلاج ریوی رنج می برند. در مطالعه ای جدید، محققین از پیوند سلول های بنیادی مشتق از ریه بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک که با استفاده از ژن درمانی تصحیح شده بودند برای بهبود درمان مبتلا به این بیماری استفاده کردند. این سلول های بنیادی بالغ پیوند شده، ژن های سالم را به اخلاف خود یا همان سلول های دختری منتقل می کنند که بدین معنی است که آن ها می توانند سلول های آسیب دیده مجاری هوایی را جایگزین کنند و با فیبروز کیستیک مبارزه کنند. در مطالعه روی مجاری هوایی موش ها، این محققین روش پیوندی جدیدشان را تست کردند. نکته کلیدی این روش که شانس موفقیت را افزایش داد این بود که آن ها ابتدا سلول های سطحی موجود را حذف کردند و فضای مورد نیاز برای تزریق سلول های جدید را ایجاد کردند. پیوند سلول های بنیادی ریوی اصلاح ژنتیکی شده شرایط تنفسی و کیفیت زندگی موش ها را به طور قابل توجهی افزایش داد. انجام این مطالعه روی مدل های جانوری بزرگ تر راه را برای انجام مطالعات انسانی هموار خواهد ساخت.

پایان مطلب/