به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید دونالد کوهن و همکارانش در دانشگاه کالیفرنیا سعی در تقویت ویرایش ژنوم به واسطه HDR در سلول های بنیادی خون ساز انسانی داشته اند. به این منظور، آن ها ثابت کرده اند که استفاده از واریته Cas9 با فعالیت نوکلئازی کاهش یافته در فازهای G1 و M که با هماهنگ سازی سلول S/G2 جفت است می تواند کارایی ویرایش ژن سلول های بنیادی خون ساز را در شرایط درون تنی و برون تنی بهبود ببخشد.

برای ایجاد واریته Cas9 که ترجیحا HDR را در فاز S/G2 چرخه سلولی پیش می برد، دکتر کوهن و همکارانش از یک استراژی قدیمی استفاده کردند و بخش دومین Geminin را به انتهای C مربوط به Cas9 ادغام کردند تا اجازه دهند که پروتئین یوبی کوئیتنه شده و بوسیله کمپلکس APC/Cdh1 در فاز G1 و انتهای فاز M تخریب شود. در دامه از یک مهارکننده CDK1 برای مهار موقت سلول ها در فاز G2/M و با هدف هماهنگ سازی استفاده شد. جالب این که ارزیابی های آزمایشگاهی استراتژی ویرایش ژنومی شواهدی را مبنی بهبود نسبت HDR/NHEJ ارائه کرد که بدین معنی است می توان از این رویکرد در مطالعات زنو پیوند سلول های بنیادی خون ساز انسانی به موش های سرکوب شده از نظر ایمنی استفاده کرد.

به طور کلی استفاده از کنترل فعالیت نوکلئازی وابسته به چرخه سلولی و مسیرهای ترمیم DNA می تواند ابزاری برای تقویت ویرایش ژنوم در سلول های بنیادی خون ساز باشد.

پایان مطلب/