پژوهش‌های سلول‌درمانی در حال نزدیک‌تر کردن پزشکی بازساختی به یکی از اهداف مهم درمان دیابت نوع یک هستند: جایگزینی سلول‌های بتای پانکراس که توانایی تولید انسولین را از دست داده‌اند.

پژوهشگران نشان داده‌اند که سلول‌های بنیادی آلوئولی ریه موش می‌تواند با مهاجرت به برونشیول‌های آسیب‌دیده و تغییر هویت سلولی خود، در بازسازی پوشش راه‌های هوایی نقش داشته باشند.

پژوهشگران روشی مبتنی بر آزمایش خون معرفی کرده‌اند که با شناسایی نئوآنتی‌ژن‌های سرطانی و سلول‌های T واکنش‌پذیر، می‌تواند مسیر توسعه ایمنی‌درمانی شخصی‌سازی‌شده را بدون نیاز به نمونه‌برداری از تومور هموار کند.

ارگانوئیدهای مغزی با ساخت مدل‌های سه‌بعدی مغز در آزمایشگاه، اثرات مواد اعتیادآور را مطالعه و درمان‌های شخصی‌سازی‌شده برای اعتیاد توسعه می‌دهند.

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرده است که مطالعه بالینی CardiAMP HF II می‌تواند مبنای اخذ مجوز بازاریابی برای یک درمان سلولی نوین در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی ایسکمیک باشد.

پروتئینی که به سرطان سوخت می‌رساند، می‌تواند کلید مبارزه با آن نیز باشد.

پژوهشگران دانشگاه کلمبیا در حال توسعه نوعی مفصل زانوی زیستی هستند که با استفاده از داربست سه‌بعدی زیست‌تخریب‌پذیر و سلول‌های غضروفی و استخوانی ساخته می‌شود.

پژوهشگران با شناسایی نقش آنزیم HERC4 در یوبیکویتیناسیون پروتئین RIPK1، سازوکار مولکولی تازه‌ای را آشکار کردند که آغاز مرگ سلولی ناشی ازTNF و ارتباط آن با التهاب را تنظیم می‌کند.

پژوهشگران مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) روش جدیدی برای برنامه‌ریزی سلول‌های ایمنی درون بدن توسعه داده‌اند که می‌تواند در آینده مسیر درمان برخی سرطان‌ها و بیماری‌های خودایمنی را تغییر دهد. 

مطالعات نشان می‌دهد که خانوادهٔ ژنی BUB (شامل BUB1، BUB1B و BUB3)، در سرطان نقش‌های فراتر از میتوز مانند تنظیم رونویسی، بازآرایی کروماتین، پاسخ به آسیب DNA، پاسخ به استرس همانندسازی و تعدیل ایمنی ایفا می‌کند

بر اساس گزارش Innovation News Network، کارآزمایی‌های اروپایی ماموگرافی نشان می‌دهند که هوش مصنوعی در حال تغییر رویکردهای غربالگری روتین است

در یک تحول امیدوارکننده در پزشکی بازساختی، پژوهشگران در حال بررسی کاربرد سلول‌درمانی CAR-T برای درمان لوپوس شدید و مقاوم به درمان هستند.

سلول‌درمانی شبکیه با سلول‌های بنیادی، بینایی را تا ۱۴.۸ حرف بهبود می‌دهد و وارد مراحل پیشرفته کارآزمایی بالینی شده است.

پزشکان از بهبود کامل یک کودک سه‌ساله مبتلا به سرطان پیشرفته و مقاوم کبد پس از دریافت دو نوبت سلول‌درمانی CAR-T خبر داده‌اند.

نتایج یک پژوهش انسانی نشان می‌دهد که شیمی‌درمانی مادر در دوران بارداری می‌تواند با افزایش جهش‌های ژنتیکی در سلول‌های بنیادی و پیش‌ساز خون‌ساز نوزاد همراه باشد.