محسن کولیوند

رژیم پیرامون جراحی دوروالوماب به‌همراه FLOT، خطر مرگ را در بیماران مبتلا به آدنوکارسینوم قابل برداشت معده یا محل اتصال معده‑مری تا ۲۲٪ کاهش می‌دهد.

تحلیل ۲۰ سال نشان داد که شروع هورمون‌درمانی در دوران پیرامون یائسگی یا اوایل پس از یائسگی، با کاهش ۲۲٪ خطر رویدادهای قلبی‑عروقی همراه است

واکسن پر‌دُز آنفلوآنزا در سالمندان مبتلا به بیماری‌های مزمن ریوی مانند آسم و COPD، خطر بستری شدن به دلیل آنفلوآنزا یا پنومونی را ۸.۸٪ نسبت به واکسن استاندارد کاهش می‌دهد.

تجویز شش‌ماهه لاکتوباسیلوس پلانتاروم در بیماران مبتلا به CKD مراحل ۳ و ۴، به طور معناداری باعث افزایش نرخ فیلتراسیون گلومرولی (eGFR) می‌شود.

مطالعه‌ای در فرانسه نشان می‌دهد که گیرندگان پیوند عضو جامد و سلول‌های بنیادی خون‌ساز در صورت ابتلا به اندوکاردیت عفونی، با افزایش ۶۹ درصدی خطر مرگ‌ومیر یک‌ساله نسبت به افراد غیرپیوندی مواجه هستند.

پژوهشگران دانشگاه اسلو مولکولی کوچک و اختصاصی از باکتری‌های روده را شناسایی کرده‌اند که با فعال‌سازی سیستم mTOR، التهاب و تخریب مجاری صفراوی را در بیماری کلانژیت اسکلروزان اولیه (PSC) تشدید می‌کند

پژوهشگران دانشگاه چا با طراحی داربستی بر پایۀ سلولز گیاهی و پلیمر زیستی، مکانیسم جدیدی از نقش لاکتات به عنوان مولکول پیام‌رسان در القای تمایز استخوانی را کشف کردند.

پژوهشگران اینسیلیکو مدیسین با همکاری دانشگاه اسلو پنج هدف درمانی جدید شامل ULK1، OPA1، LAMP2، MFN1 و ATP6V0E1 برای بیماری آلزایمر معرفی کرد.

پژوهشگران دانشگاه کالج لندن و بیمارستان چشم مورفیلدز با استفاده از یک داربست کلاژنی حاوی دو نوع سلول بنیادی، موفق به بهبود بینایی در بیماران مبتلا به کراتوپاتی ناشی از آنیریدی شدند که پیش‌تر درمان‌ناپذیر محسوب می‌شد .

نتایج مثبت نخستین کارآزمایی فاز ۳ واکسن mRNA شخصی‌ساز شرکت‌های مدرنا و مرک در ترکیب با ایمنی‌درمانی Keytruda، امیدها را برای درمان قطعی‌تر و جلوگیری از بازگشت سرطان افزایش داد.

پژوهشگران دانشگاه موناش با توسعه ارگانوئیدهای کلیوی از سلول‌های بنیادی، سکوی انسانی برای مطالعه آسیب حاد کلیوی و غربالگری داروهای ترمیم‌کننده ایجاد کردند

پژوهشگران دانشگاه پلی‌تکنیک هنگ‌کنگ با توسعه سامانه شبیه‌سازی بیمار مجازی مبتنی بر هوش مصنوعی، گامی بلند در جهت پزشکی شخصی‌ساز و پیش‌بینی پاسخ به ایمنی‌درمانی سرطان ریه برداشته‌اند.

شرکت اسکای‌لارک بایو با آغاز کارآزمایی بالینی فاز ۱/۲ SONIX و تزریق نخستین دوز ژن‌درمانی SKY-GJB2، گامی بلند در جهت ارائه درمانی یک‌بارمصرف برای شایع‌ترین علت ژنتیکی ناشنوایی کودکان برداشته است.

ماده‌ای به نام ایمیدازول پروپیونات که توسط باکتری‌های روده تولید می‌شود، با افزایش تجمع پروتئین‌های بتاآمیلوئید و تاو در مغز، با تسریع زوال عقل ارتباط مستقیم دارد.

یک مطالعه دوقلویی جدید نشان می‌دهد که پروفایل ایمنی خون بند ناف ممکن است کلید تشخیص زودهنگام اختلالات عصبی-تحولی باشد و راه را برای مداخلات پیشگیرانه پیش از بروز علائم بالینی هموار کند.