اخبار داخلی

پژوهشگران با ویرایش دقیق اپی‌توپ سلول‌های بنیادی خون‌ساز، روشی غیرژنوتوکسیک برای پیوند و انتخاب درون‌بدنی سلول‌های درمانی ارائه کرده‌اند که می‌تواند نیاز به شیمی‌درمانی و پرتودرمانی پیش از پیوند را کاهش دهد.

یک مطالعه دوقلویی جدید نشان می‌دهد که پروفایل ایمنی خون بند ناف ممکن است کلید تشخیص زودهنگام اختلالات عصبی-تحولی باشد و راه را برای مداخلات پیشگیرانه پیش از بروز علائم بالینی هموار کند.

کاهش کنترل‌شده اکسیژن با تعدیل هایپراکسی بافتی ناشی از نقص پروتئوستاز و اختلال کمپلکس I، آسیب عصبی را کاهش و طول عمر موش‌های مبتلا را تقریباً سه برابر افزایش می‌دهد.

مطالعات اخیر نشان داده که مصرف بتاگلوکان مخمری با برنامه‌ریزی خون‌سازی و تقویت ایمنی ذاتی، پاسخ ضدتوموری را در مدل‌های حیوانی بهبود داده و بخشی از اختلال ایمنی مرتبط با چاقی را معکوس می‌کند.

ریکالرسل روش سلول‌درمانی ایرانی شرکت سل‌تک فارمد است که با سلول‌های خود بیمار لکه‌های پیسی را پایدار درمان می‌کند و حدود ۶۵ درصد بهبودی نشان داده است.

مطالعات اخیر نشان داد که انتقال سلول‌های بنیادی خون‌ساز جوان، بدون دستکاری ژنتیکی، می‌تواند تولید سلول‌های ایمنی را در موش‌های سالمند افزایش داده و خطر بیماری‌های خونی مرتبط با افزایش سن را کاهش دهد.

تفاوت‌های بسیار ظریف میان سلول‌های بنیادی، در تعامل با ساختار کروماتین و محیط بافت، به‌تدریج تقویت شده و الگوی منظم و پایدار روده را در زمان رشد و بازسازی ایجاد می‌کند.

درمان‌های نوین ام‌اس با القای تحمل ایمنی نسبت به میلین، نتایج موفق و ایمنی در کارآزمایی‌ها داشته‌اند.

واکسن GAD-Alum تزریقی به غدد لنفاوی در بیماران دارای ژن HLA DR3-DQ2، بیش از ۵۰٪ توانایی تولید انسولین را حفظ کرده و اکنون در فاز ۳ کارآزمایی بالینی قرار دارد.

درمان کلوفازیمین و تنظیم RNAهای غیرکدکننده کلیدی در پیشرفت تومور و مقاومت دارویی سرطان پروستات کشنده

سلول‌های بنیادی با ایجاد مدل‌های آزمایشگاهی پیشرفته و درمان زخم‌های مزمن کف پا، امید تازه‌ای برای بیماران جذام ایجاد کرده و راهکارهای نوینی در مبارزه با این بیماری باستانی ارائه می‌دهند.

پژوهشگران نشان دادند گیرنده‌های IL-4Rα و IL-13Rα1نقش‌های متفاوتی در گاستریت ائوزینوفیلیک دارند به‌طوری‌که یکی عمدتاً ورود سلول‌های التهابی را کنترل می‌کند و دیگری عامل اصلی بازسازی و تغییرات آسیب‌زای بافت معده است.

پژوهشگران با توسعه پانسمانی از نانوالیاف گیاهی و زیست‌فعال موفق شده‌اند ساختاری بسازند که هم‌زمان از رشد باکتری‌ها جلوگیری کرده و شرایط مطلوبی برای ترمیم سریع‌تر زخم فراهم می‌کند.

پژوهشگران نشان دادند که فعال‌سازی هدفمند مسیر YAP/TAZدر ریزمحیط مغز استخوان، بدون دستکاری مستقیم سلول‌های بنیادی، بازسازی سیستم خون‌ساز را پس از آسیب به‌طور قابل‌توجهی تسریع و تقویت می‌کند.

درمان سلولی OpCT-001 برای بیماری‌های شبکیه، از ۲۰۲۵ در کارآزمایی CLARICO فاز ۱/۲a تحت بررسی است و گواهی‌های Fast Track و Orphan Drug را از FDA دارد.