محققان در یک کارآزمایی بالینی جدید، نتایج اثرات بلندمدت درمان دارویی رلدسمتیو (reldesemtiv) در افراد مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) را اعلام کردند.

بررسی محققان نشان داد که پروتئین تولید شده توسط سارکوم‌های بافت نرم می‌تواند باعث تقویت رشد تومور شود.

محققان با استفاده از اطلاعات حاصل از هوش مصنوعی، یک داروی جدید ضد توکسوپلاسموز معرفی کردند.

براساس بررسی‌ها، دانشمندان نشان دادند که تزریق داخل وریدی ویتامینC به بیماران بستری در بخش ICU منجر به مرگ بیماران می‌شود.

براساس بررسی‌ها، الگوریتم غربالگری ژنتیک می‌تواند خطر ابتلای فرد به بیماری مزمن کلیوی را تخمین بزند.

بررسی محققان نشان داده است که تقریباً تمام مسیرهای بیولوژیکی شناخته شده در مغز با بیماری آلزایمر مرتبط هستند.

محققان با تولید سلول OpRegen توانستند، با موفقیت بالایی سلول‌های از دست رفته در ماکولا چشم را احیا کنند.

مطالعات اخیر نشان داده است که چگونه کروناویروس مسیر سلول میزبان را برای آلوده کردن سلول‌های انسانی واژگون می‌کند.

بیماری اولیر یک بیماری نادر، که ممکن است کشنده باشد.

.براساس بررسی‌ها، یک ابزار آنلاین می‌تواند تأثیر 1800 بیماری را بر امید به زندگی انسان پیش‌بینی کند.

براساس بررسی‌ها، دانشمندان عملکرد آنزیم مرگ سلولی کاسپاز 7 را کشف کردند.

محققان یک میکرو RNA جدید با عملکرد هسته‌ای را توصیف کردند که می‌تواند گزینه جدیدی برای درمان بیماری ایسکمیک قلبی عروقی باشد.

عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان عنوان کرد: ما امروز به این قابلیت و توانایی دست پیدا کردیم که سلول‌های ترشح کننده انسولین و سلول‌های عصبی و دوپامین را در محیط‌های آزمایشگاهی و کلینیکی تولید کنیم.

مدیر گروه پزشکی بازساختی پژوهشگاه رویان گفت: ما اولین محصول سلولی کشور را وارد فهرست دارویی برای درمان بیماری خودایمنی و ژنتیکی «ویتیلیگو» کردیم.

یک مطالعه جدید گزارش ‌‌‌‌می‌دهد که نسخه کوچکتر پروتئین آمیلوئید بتا، AB 1-40، بر روی دیواره شریان‌‌‌‌های کوچک ساخته ‌‌‌‌می‌شود و جریان خون به مغز را کاهش ‌‌‌‌می‌دهد.