سلول‌های بنیادی با ترمیم بافت‌های عصبی و بازنشانی سیستم ایمنی، در آستانه تبدیل کردن معلولیت‌های غیرقابل درمان به تاریخ هستند.

دانشمندان دانشگاه گلاسگو با ساخت مدل مهندسی‌شده‌ای از مغز استخوان، موفق به آزمایش ایمن و مؤثر درمان‌های نوین لوسمی بدون نیاز به مدل‌های حیوانی شدند.

مطالعه آزمایشگاهی بر روی ایمپلنت‌های تیتانیوم Ti6Al4V با پنج عامل شیمیایی متفاوت

امروزه با بهره‌گیری از سلول‌های بنیادی خون بندناف برای تحلیل گاز خون بندناف افق‌های جدیدی برای ترمیم آسیب‌‌‌های مغزی ناشی از این عارضه گشوده شده است.

پیشرفت‌های نوین در پیوند سلول‌های بنیادی خونساز، امیدهای تازه‌ای برای درمان سرطان‌های خونی و اختلالات ژنتیکی ایجاد کرده،

پژوهشگران مایو کلینیک با ساخت یک وصله‌ی زنده از سلول‌های بنیادی، روشی نوین و کم‌تهاجمی برای ترمیم قلب‌های آسیب‌دیده ارائه کرده‌اند که می‌تواند آینده درمان نارسایی قلبی را دگرگون کند.

مطالعه چندمرکزی جدید نشان می‌دهد که توفاسیتینیب در بارداری و شیردهی با غلظت‌های بسیار پایین در شیر مادر (حداکثر 54.5 نانوگرم/میلی‌لیتر، دوز نسبی نوزاد 3.4%) و بدون عوارض جدی نوزادی همراه است.

سلول‌های بنیادی، پزشکی بازساختی را متحول و امکان تولید جنین‌های مصنوعی برای مطالعه رشد انسان، خون نامحدود و پوست و رگ‌های مصنوعی و نجات قلب را فراهم آورده است.

شرکت Claro Neurosciences تولید درمان ژنی، مبتنی بر ژن Klotho را برای کند کردن پیشرفت ALS آغاز کرده است.

درمان با سلول‌های خون بندناف پتانسیل کاهش التهاب و بهبود بازسازی عصبی در نوزادان نارس را دارد، اما نیاز به آزمایش‌های بالینی مؤثرتر است.

محققان شرایط پیوند سلول‌های بنیادی را بدون نیاز به پرتو یا شیمی‌درمانی ژنوتوکسیک فراهم کردند.

لکوسیت‌ها دارای لایه‌ای از هپاران‌سولفات گلیکوکالیکس هستند که در جریان التهاب ریزش کرده و مسیر مهاجرت سلول‌های ایمنی به بافت را تنظیم می‌کند.

دانشمندان راهی تازه برای شکل‌دهی به سرنوشت سلول‌های بنیادی کشف کردند.

با تغییر رژیم غذایی و استفاده از مواد غذایی سرشار از آنتی‌اکسیدان، می‌توانیم بدن خود را در برابر اثرات مخرب آلودگی هوا واکسینه کنیم.

با یک روش نوین شبیه‌سازی چندمقیاسی، فرآیندهای بلندمدت مکانیوبیولوژی در سلول‌های بنیادی را که نیازمند ماه‌ها محاسبه بود، در تنها چند ساعت شبیه‌سازی کردند.