با ساخت ارگانوئیدهای مزودرمی سه‌بعدی، مراکز سیگنال‌دهی می‌توانند هم سرنوشت سلول‌ها و هم سازمان فضایی بافت را هدایت کرده و بستر تازه‌ای برای مطالعه تکوین فراهم سازند.

پیشرفت‌های نوین در پزشکی بازساختی، به ویژه با استفاده از سلول‌های بنیادی و سنولیتیک‌ها، در حال بازگرداندن امید برای بازیابی هوشیاری و معکوس کردن کما هستند.

محققان دانشگاه بیرمنگام در بریتانیا با تولید ارگانوئیدهای غده اشکی از سلول‌های بنیادی جنینی انسانی، توانسته‌اند نقش حیاتی فرآیند اتوفاژی در عملکرد این غدد را کشف کنند.

پژوهش‌های نوین نشان می‌دهد ترکیب سلول‌درمانی با تقویت فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز یا BDNF می‌تواند افق تازه‌ای در مدیریت این بیماری بگشاید.

RNA های کوچک مشتق از tRNA در کبد، با تنظیم خاموش اما مؤثر متابولیسم کلسترول و التهاب، نقش تعیین‌کننده‌ای در شکل‌گیری و پیشرفت آترواسکلروز ایفا می‌کنند.

مرور سیستماتیک مکانیسم‌های محافظت عصبی و پتانسیل درمانی هیدروژن سولفید به عنوان یک گازوترانسمیتر درونی در آسیب‌های تروماتیک سیستم اعصاب مرکزی  

CAR-NK؛ نسل نوین سلول‌درمانی هوشمند که افق درمان سرطان‌های خونی و پزشکی بازساختی را دگرگون می‌کند.

دانشمندان دانشگاه کارولینای شمالی با ساخت ارگانوئیدهای مغزی از سلول‌های بنیادی، موفق شده‌اند رشد اولیه مغز انسان را شبیه‌سازی کنند.

مهندسی هدفمند پیش‌سازهای سلول‌های دندریتیک با تقویت برداشت آنتی‌ژن‌های توموری و فعال‌سازی هم‌زمان ایمنی، می‌تواند کارایی و پایداری ایمنی‌درمانی سرطان را به‌طور معناداری افزایش دهد.

سلول‌های CAR-T آلوژنیک مشتق از خون بندناف به کارآزمایی بالینی وارد شدند، و افق تازه‌ای برای درمان سریع‌تر و در دسترس‌تر سرطان‌های خونی گشوده شد.

میکروبیوتای روده مادر از طریق تنظیم مسیرهای ایمنی، متابولیکی و هورمونی، نقش فعالی در ایجاد تحمل ایمنی در مرز مادر–جنین و تداوم بارداری سالم ایفا می‌کند.

با استفاده از ارگانوئیدهای مغزی ساخته‌شده از سلول‌های بنیادی، راه‌های جدیدی برای درک و درمان بیماری‌های مغزی مانند آلزایمر باز می‌شود.

ترمیم ماده سفید مغز حاصل تعامل شبکه‌ای آستروسیت‌های دور از ضایعه و میکروگلیا است و با بازتنظیم پاسخ ایمنی، مسیر بازسازی میلین و بهبود عملکرد عصبی هدایت می‌شود.

با کشف مکانیسم جدید داروی RSL3 در هدف‌گیری STAT3 و القای خودخواری و مرگ سلولی، راهکاری نویدبخش برای غلبه بر مقاومت در برابر مهارکننده‌های PARP ارائه شده.

نخستین فهرست جهانی سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی برای تسریع درمان‌های بالینی آینده معرفی شد.