پیشرفت در درمان دیابت نوع یک، با جزایر مشتق از سلول‌های بنیادی: کاهش اثرات هیپوکسی

مدل ارگانوئیدی تولید شده از جزایر پانکراس (SC-islets) مشتق از سلول‌های بنیادی انسانی، در مطالعات درمانی بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ نقش موثری خواهد داشت.

محققان دانشگاه پنسیلوانیا از ابزارهای نوین ژن‌درمانی برای درمان اختلالات ارثی شبکیه چشم در مراحل پیشرفته خبر دادند.

سرخک، تب‌های ناشی از کنه، بازگشت کووید-19 و بیماری‌های منتقله از پشه زنگ خطر را به صدا درآوردند.

سلول‌های دندریتیک مشتق از خون بندناف با وجود ویژگی‌های ایمنی متفاوت، ظرفیت بالقوه‌ای برای درمان‌های تنظیم‌کننده ایمنی دارند.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که هدف‌گیری التهاب می‌تواند راه‌های نوینی برای پیشگیری و درمان سرطان ارائه دهد.

پیوند در جنین، بیماران مسن و استفاده از سلول‌های خون بندناف، با نتایج امیدوارکننده، راهکارهای نوینی برای بازسازی هماتوپوئز و بهبود زندگی بیماران ارائه می‌دهند.

تحقیقات جدید نشان می‌دهند که ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) می‌تواند در کودکان خردسال بدون انتقال جنسی منتقل شده و به‌صورت پنهان باقی بماند.

circRNA ها با عملکرد دوگانه و پایداری بالا، چشم‌انداز نوینی برای ترمیم زخم‌های مزمن و درمان‌های شخصی‌سازی‌شده فراهم کرده‌اند.

فعال‌سازی مجموعه‌ای از هفت ژن کلیدی سلول‌های بنیادی در آزمایشگاه، روشی برای تولید مطمئن پیش‌سازهای سلول‌های خونی در موش‌ها را ایجاد کرد.

فناوری جدید با هدف سرکوب هدفمند سیستم ایمنی، نویدبخش درمانی پایدار برای 800 میلیون بیمار در جهان

ماده مرجع گواهی‌شده جدید، راهکاری برای بهبود آزمایش‌های پزشکی و حمایت از بیماران سلیاک

سلول‌های بنیادی امیدی تازه برای درمان کودکان مبتلا به سرطان و مشکلات دندانی ایجاد کرده‌اند.

اسیدآمینه تاورین با تحریک متابولیسم انرژی سلول‌های لوسمی، نقش کلیدی در پیشرفت و مقاومت سرطان خون ایفا می‌کند.

پژوهشگران با استفاده از فناوری CRISPRa موفق به شناسایی هفت ژن کلیدی شدند که نقش تعیین‌کننده‌ای در تمایز سلول‌های بنیادی جنینی موش به سلول‌های بنیادی خونی دارند.