چالش ها در توسعه واکسن‌های سرطان نئوآنتی ژن شخصی سازی شده.

بریتانیا برای اولین بار ژن درمانی با CRISPR را برای بیماری سلول داسی شکل و بتا تالاسمی تایید کرد

نتایج یک مطالعه در دانشگاه استنفورد به شناسایی ژن‌هایی که احتمالاً در اوتیسم و سایر اختلالات مغزی دخیل هستند منجر شد.

دانشمندان با بررسی شرایط نگهداری موش‌‌های آزمایشگاهی و بررسی ژنتیک آنها فرضیه بهداشت را به چالش کشیده و تاثیر محیط در پاسخ‌های ایمنی آلرژیک را کمتر موثر می‌دانند.

محققان توسط نمایه‌سازی ترکیبی که یک تکنیک پیچیده و در عین حال مقرون به صرفه است، سلول‌های مغزی را مورد مطالعه قرار دادند.

کشف یک مولکول ساخته شده توسط استرپتوکوکوس پیوژنز، باکتری عامل گلودرد استرپتوکوکی و سایر عفونت‌ها، که می‌تواند به توضیح منشأ لوپوس، تب روماتیسمی، سایر بیماری‌های خودایمنی مرموز کمک کند.

بررسی‌های محققان نشان داد که lncRNA های اگزوزوم در حاملگی پاتولوژیک زنان نقش دارد.

طراحی یک ژن درمانی چندجانبه که رشته‌های عصبی آسیب دیده در صدمات نخاعی کامل را بازیابی می‌کند.

محققان به معرفی و بررسی پیشرفت‌های اخیر در درمان‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی در چندین بیماری سخت‌درمان و چگونگی تغییر فناوری در تولید ATMP پرداختند.

یک مدل پایه RNA کشف مکانیسم‌های بیماری و درمان‌های کاندید را امکان پذیر می‌کند.

محققان دریافتند که سلول‌های قلب در گورخرماهی در حال رشد به طور ناگهانی و به یکباره شروع به تپش می‌کنند، تا یک ضربان قلب هماهنگ ایجاد شود.

در بیماران مبتلا به میوزیت مقاوم به درمان‌های سرکوب‌کننده ایمنی، سلول‌های بنیادی مزانشیمی جایگزین شده‌اند، اما استفاده از آنها به دلیل در دسترس نبودن، محدود است.

نتایج حاصل از مطالعات گذشته نشان داد که miRNA ها می‌توانند در تنظیم سلول‌های بنیادی مزانشیمی بندناف نقش داشته باشند.

معاون پژوهشی و فناوری دانشکده علوم نوین شیراز از آخرین فعالیت‌های حوزه مهندسی بافت در شیراز خبر دادند.

یک کشف جدید توسط محققان درک فعلی ما از گاسترولاسیون، مهم‌ترین مرحله رشد اولیه جنین را به چالش می‌کشد.