سکته ایسکمی یکی از دلایل اصلی مرگ در سراسر دنیا می دانند و درمان هایی که در حال حاضر برای این عارضه وجود دارد بدلیل این که بازه زمانی محدودی برای استفاده از آن ها وجود دارد، معمولا برای کسر کوچکی از بیماران قابل کاربرد هستند.

استفاده از ویرایش ژنوم به واسطه HDR(homology directed repair) در سلول های بنیادی خون ساز، موتاسیون های بیماری زا را به طور دقیق تصحیح می کند و موجب افزایش کارایی تصحیح سلول های بنیادی خون ساز به عنوان گزینه ای درمانی برای اختلالات/بیماری ها می شود.

سلول های اقماری عضلانی(MuSCs) در پاسخ به آسیب فعال شده و به صورت نامتقارن تقسیم شده و هم خودنوزایی می کنند و هم سلول های پیش ساز میوژنی را تولید می کنند که بازسازی عضلات اسکلتی را افزایش می دهند.

در سنین پیری، مقدار سلول های بنیادی در مغز موش ها به طور قابل توجهی کاهش می یابد. سلول های باقی مانده با وارد شدن به یک مرحله خفتگی(dormancy) خودشان را از انقراض یا ناپدید شدن کامل حفاظت می کنند.

تکنیکی جدید که از سلول های دستکاری شده خود بیمار برای درمان بیماری کرون استفاده می کند در مطالعات آزمایشگاهی موثر نشان داده است.

محققین دانشگاه مینه سوتا درک عمیق تری در مورد سلول هایی که در شرایط آزمایشگاهی برای بازسازی عضلانی تولید می شوند، بدست آورده اند.

جراحان بریتانیایی از یک تکنیک بازسازی جالب برای بازسازی آسیب ناشی از جراحی های سرطان سینه استفاده کرده اند.

اختلالات طیف اوتیسم(ASD)، یک اختلالا تکوینی نسبتا شایع ارتباطی و رفتاری است که از هر 59 کودک آمریکایی یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد. بر خلاف شیوع بالای این بیماری، دلایل این بیماری هنوز هم ناشناخته باقی مانده است و راهکار درمانی مناسبی نیز برای آن ارائه نشده است.

طی تکوین جنین در رحم، سلول های ایمنی موسوم به ماکروفاژها به کلیه ها رفته و باقی عمر خود را در آن جا می گذرانند. درک نقش ترمیم کنندگی احتمالی این ماکروفاژها بعد از آسیب کلیوی، ممکن است به درمان بیمارانی که از آسیب های حاد کلیوی رنج می برند کمک کند.

برخی از آسیب های سلولی ناشی از پیری می توانند با دستکاری بخش های کوچکی از سلول مهار شود.

با استفاده از تکنیک های پیشرفته، محققین نشان داده اند که سلول های موجود در بیضه نوزادان و بالغین می تواند راه گشای درمان ناباروری مردان با استفاده از سلول های بنیادی باشد.

سرطان به صورت یک بیماری ترسناک و غالبا غیر قابل درمان باقی مانده است. عوارض جانبی سمی مربوط به شیمی درمانی و پرتو درمانی معالجه این بیماری مهلک را بسیار مشکل کرده است و متاسفانه در موارد بسیار این بیماری مجددا عود می کند و به سراسر بدن متاستاز می کند.

محققین دانشگاه برلین مکانیسمی حفاظتی را شناسایی کرده اند که بدن برای حفاظت سلول های بنیادی روده ای در برابر سرطانی شدن به کار می گیرد. سیستم ایمنی ذاتی بدن نقش حیاتی را در حفاظت سلول های بنیادی روده ای بازی می کند.

درون سلول، DNA به طور تنگاتنگی پیرامون پروتئین های هیستون پیچیده شده است و به صورت ساختار سه بعدی پیچیده ای به نام کروماتین در آمده است. کروماتین نه تنها از مواد ژنتیکی ما را در برابر آسیب محافظت می کند، بلکه کل ژنوم را با تنظیم بیان ژن ها در سه بعدی، باز کردن آنها برای قرار دادن آن ها در معرض دستگاه های بیان ژنی سلولی و سپس متراکم کردن مجدد آن ها، سازماندهی می کند.

در بالغین، سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) در ابتدا در مغز استخوان کشف شدند و در ادامه وجود آن ها در بافت ها و اندام های دیگر نیز تایید شد، این سلول ها نقش حیاتی را در ترمیم اندام های آسیب دیده دارا هستند.