در حال حاضر درمان های مورد تایید برای سکته ایسکمیک به دلیل این که تنها در یک بازه زمانی کوتاه فرصت استفاده دارند و تنها برای اندکی از بیماران سودمند هستند با مشکلاتی روبرو هستند. در این میان احیای عصبی به کمک سلول درمانی و سلول های پیش ساز اندوتلیالی ممکن است با احیای ترمیم اندوتلیالی و پیشبرد رگزایی منجر به نتایج درمانی بهتری برای مشکلات عصبی باشند.

مطالعه ای جدید که روی موش صورت گرفته است نشان می دهد که سلول های بنیادی که با موفقیت پیوند شده اند نمی توانند رفتاری طبیعی شبیه به سلول های یک فرد سالم داشته باشند که متحمل پیوند نشده است. به نظر می رسد که شیمی درمانی و پرتو درمانی که قبل از دریافت پیوند برای از بین بردن سلول های بنیادی بیمار استفاده می شوند منجر به رفتاری غیر طبیعی در سلول های پیوند شده می شوند.

در آزمایش هایی که روی رت ها و سلول های انسانی صورت گرفته است، محققین دانشگاه جان هاپکینز شواهدی را ارائه کرده اند که یک سیگنال پروتئینی سلولی که منجر به تشکیل هم استخوان و هم چربی در سلول های بنیادی انتخاب شده می شود می تواند در جهت ساخت استخوان دستکاری شود. این پروتئین که WISP-1 نام دارد می توان به بهبود سریع تر شکستگی ها کمک کند و به ریکاوری بعد از جراحی ها سرعت ببخشد.

محققین انستیتو بیوفیزیک آکادمی علوم چین(CAS) اولین سلول های عروقی انسانی تقویت شده به صورت ژنتیکی را از طریق هدف قرار دادن یک ژن مربوط به طول عمر(FOXO3) تولید کرده اند. این مطالعه مکانیسم جدیدی را برای پروتئین با طول عمر بالای FOXO3 در حفظ هموستازی عروقی انسانی ارائه کرده است.

برای بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس عود کننده-فروکش کننده(MS)، پیوند سلول های بنیادی خون ساز nonmyeloablative در مقایسه با درمان مدیفه کننده بیماری(DMT) با مدت زمان بیشتر برای پیشرفت بیماری همراه است.

برای اولین بار پژوهشگران دنشگاه توکیو و هم مرکز تحقیقات RIKEN یک دستگاه الکترونیکی را برای مونیتور کردن سلول های قلبی ضربان دار و بدون این که روی رفتار این سلول ها اثر منفی بگذارند، تولید کرده اند. این محققین نمونه ای دارای عملکرد از سلول های قلبی را تولید کرده اند که نانو مش یا سنسور نانو شبکه ای در تماس مستقیم با آن قرار دارد.

ممانعت از پراکنش ملانوما به سایر بخش های بدن می تواند به سادگی و قطع کردن منبع خونی تومور اتفاق بیافتند.

تکنیک ویرایش ژن CRISPR امیدواری های زیادی را در مهندسی ژنتیک و درمان های ژنتیکی ایجاد کرده است و می توان گفت تمام زمینه های پزشکی را تحت تاثیر قرار داده است.

به لطف تکنولوژی های جدید، ما می توانیم مجسمه ها، قطعات مکانیکی، پروتزها و حتی اسلحه ها و غذاها را به صورت سه بعدی پرینت کنیم.

اولین مری دارای عملکرد مهندسی شده از سلول های بنیادی با موفقیت به موش پیوند شد. امید می رود که این مطالعه صورت گرفته در دانشگاه UCLA بتواند راه را برای کارآزمایی های بالینی برای تولید این مجرای عبور غذا در کودکانی که دچار مشکلات مادرزادی و ... در مری هستند، هموار سازد.

سلول های بنیادی اسکلتی به دلیل مزایای درمانی که بازسازی بافت و بهبود شکستگی ها دارند در شمار زیادی از کارآزمایی های بالینی مورد استفاده قرار گرفته اند. با این حال، ظرفیت پایین آن ها در خانه گزینی یا رفتن به جایگاه آسیب، همواره یکی از چالش های بزرگ در استفاده از پتانسیل درمانی آن ها بوده است. محققین راهی را برای حل این مشکل ارائه کرده اند.

مطالعه ای جدید نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) یک گزینه بی خطر و خلاقانه برای بهبود بافت های طبیعی بعد از پرتو درمانی هستند.

کاردیومیوپاتی پری پارتوم(peripartum cardiomyopathy) یا PPCM یک شکل نادر از نارسایی قلبی است که زنان را در ماه های آخر بارداری و تا پنج ماه بعد از تولد نوزاد تحت تاثیر قرار می دهد. تشخیص این بیماری بسیار مشکل است زیرا علایم این بیماری مانند متورم شدن پاها و سختی تنفس از ویژگی های سه ماهه آخر بارداری نیز محسوب می شود. این بیماری می تواند کشنده نیز باشد اما دلیل آن به خوبی مشخص نشده است.

ریز سوراخ ها در بافت های تولید شده در شرایط آزمایشگاهی مانند استخوان و غضروف، اجازه انتشار مواد غذایی و اکسیژن به نواحی درونی تر را می دهند. این رویکرد جدید موجب می شود که بافت های تولید شده در آزمایشگاه عروق دار نیز گردند.

تیمی از محققین دانشکده پزشکی تگزاس به دنبال یافتن راهی برای درمان دائمی صرع هستند و اخیرا نتایج مطالعات خود را در مجله معتبر PNAS به چاپ رسانده اند.