پژوهشی جذاب در دانشگاه کلمبیا کایمریسم طولانی مدت خون اهدا کننده و گیرنده بعد از پیوند روده را نشان می دهد.

ویژگی های بازسازی کننده سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) کاربرد گسترده آن ها را در استراتژی های ترمیمی مبتنی بر سلول افزایش داده است؛ با این حال، این که آیا فرایند پیری روی سلول های بنیادی مزانشیمی و اثر درمانی آن ها اثر می گذارند یا خیر یک موضوع چالش برانگیز بوده است.

محققین دانشگاه A&M تگزاس به سرپرستی دکتر گاهروار، راه جدید را برای انتقال درمان و بازسازی غضروف پیشنهاد کرده اند.

محققین دانشگاه بارسلونا یک استراتژی درمانی بالقوه را برای درمان آلزایمر شناسایی کرده اند.

استفاده از سلول های بنیادی برای ترمیم اندام ها یکی از اهداف رویا پردازانه طب بازساختی مدرن بوده است.

نارسایی کلیوی یکی از مشکلات مهم و خطرناک است زیرا این اندام قادر به بازسازی خودش بعد از آسیب نیست. یک راه حل احتمالی شامل رشد مصنوعی بافت های کلیوی سالم در شرایط آزمایشگاهی است. برای این منظور نیاز به درک هر چه بهتر مراحل اولیه تکوین کلیه در زمان جنینی است.

پیری ریسک فاکتور اصلی شمار زیادی از مشکلات و بیماری های ناتوان کننده از جمله بیماری های قلبی، سرطان و آلزایمر است. همین امر پرداختن به تولید داروها یا درمان های ضد پیری را امری ضروری ساخته است. محققین انستیتو سالک یک ژن درمانی جدید را ارائه کرده اند که می تواند به کاهش سرعت روند پیری کمک کند.

محققین دانشگاه واندربیلت گام مهمی را به سمت تولید مغز در ظروف آزمایشگاهی برداشته اند. آن ها سلول های بنیادی پرتوان القایی را با موفقیت به مدلی سه بعدی از سد خونی-مغزی تبدیل کرده اند.

محققین دانشگاه Yale توانسته اند دو ساختار مغزی و برهمکنش های آن ها را در شرایط آزمایشگاهی مدل سازی کنند و اطلاعاتی را در مورد منشا بیماری های عصبی روانی بدست آورند.

رشد بافت عضلانی روی پلت فرم های شیار دار به نورون ها کمک می کند که به طور موثرتری با عضلات یکپارچه شوند. این فرایند برای مهندسی بهتر بافت عضلانی در آزمایشگاه حیاتی است. چنین بافت های عضلانی یکپارچه شده با اعصاب می توانند در پزشکی بازساختی و باز توانی کاربرد داشته باشد.

پیوند مغز استخوان(BMT) امکان درمان بیماران مبتلا به لوکمیا و لنفوما را فراهم می آورد.

پیوند سلول های بنیادی خونی یا همان پیوند مغز استخوان می توانند اختلالات خونی، ایمنی، اتوایمن و متابولیک فراوانی از لوکمیا گرفته بیماری کم خونی داسی شکل را درمان کند. اما برای اطمینان از این سلول های خونی سالمی تولید می شود، محققین باید در ابتدا سلول های بنیادی خون ساز ناقص را از طریق شیمی درمانی یا پرتو درمانی از بین ببرند که این امر مشکلات ثانویه دیگری همراه است.

به نظر می رسد که یک پروتئین مضرس،‌کلیدی برای نحوه تمایز سلول های بنیادی سرطانی و یا قابلیت متاستازی آن ها باشد.

تجمع پلاک های آمیلوئید بتا(Aβ) و توده های در هم تنیده پروتئینی موسوم به tau در مغز از مشخصه های بیماری آلزایمر(AD) است. بیشتر تلاش ها روی مهار، آهسته کردن و حتی معکوس کردن حضور آمیلوئید بتا فوکوس کرده اند تا بتوانند آلزایمر را بهبود ببخشند.

روزی را تصور کنید که یک زیست پرینتر مملو از سلول های خود بیمار بتواند روی زخم های صعب العلاج ناشی از سوختگی یا سانحه چرخانده شود و لایه هایی از سلول را برای شروع روند ترمیم در محل آسیب ایجاد کند.