محققین سلول های بنیادی در UCLA نشان داده اند که انسولین و تغذیه مانع از تمایز سلول های بنیادی خونی به سلول های خونی بالغ در دروزوفیلا می شوند. دستاوردهای این مطالعه می تواند در مطالعه پاسخ های التهابی و تکوین خون در پاسخ به تغییرات رژیم غذایی در انسان کاربرد داشته باشد.

محققین سلول های بنیادی مشتق از بافت چربی اتولوگ را راه حل درمانی امیدوار کننده ای برای آسیب مغزی ترومایی(TBI) می دانند.

محققین مکانیسم سلولی را شناسایی کرده اند که به موجب آن هورمون لپتین نقش کلیدی را در تشکیل عروق خونی جدید بازی می کند. این کشف ممکن است به ایجاد درمان های جدیدی که موجب ترمیم بافت بعد از حملات قلبی می شوند کمک کند و از رشد بافت های غیرط طبیعی(سرطان) جلوگیری کند.

چندین دهه است که محققین بسیاری به دنبال شناسایی ذات و طبیعی سلول های توموری هستند اما مطالعات اندکی بوده است که به بررسی این امر بپردازند که چه اتفاقی برای بافت های پیرامونی می افتد.

مطالعه ای جدید برای اولین بار به طور مستقیم به ارزیابی نقش سلول های بنیادی مختلف در بهبود آسیب قرنیه پرداخته است که خارجی ترین بخش چشم است. این مطالعه مروری برخلاف سایر مطالعات، همه انواع سلول های اصلی قرنیه را به صورت جامع تحت پوشش قرار داده است و مشابهت ها و تفاوت ها را در فرایند بهبودی و استفاده از سلول های بنیادی نشان داده است.

محققین روشی را طراحی کرده اند که سلول های بنیادی را هدف قرار می دهد و در نتیجه به صورت موثری بافت سرطانی را مورد حمله قرار می دهد. استفاده از این روش مانع از این خواهد شد که بیماران برخی از عوارض ناخواسته مربوط به شیمی درمانی را تجربه کنند.

محققین توانسته اند با استفاده از ارگانوئیدها یا ساختارهای سه بعدی کوچک شبه مغزی رشد یافته در آزمایشگاه، اطلاعات جدیدی را در مورد نحوه تکوین مغز بدست آورند.

محققین دانشگاه ایالتی می سی سی پی مدل مینیاتوری جدیدی را برای درک بهتر فاکتورهایی که منجر به بیماری های قلبی و کم خونی داسی شکل می شوند ارائه داده اند.

محققین با ایمپلنت کردن سلول های بنیادی به مغز جانوران فرایند پیری را آهسته کرده اند و امیدواری ها را برای ایجاد استراتژی های جدید مبارزه کننده با بیماری های مربوط به پیری افزایش داده اند.

محققین برای اولین بار توانسته اند یک موتاسیون بیماری زا را در مراحل اولیه تکوین جنین انسانی تصحیح کنند. در این مطالعه، محققین از تکنیک ویرایش ژنی CRISPR-Cas9 برای تصحیح یک موتاسیون مربوط به مشکلات قلبی استفاده کرده اند تا مانع از انتقال این مشکل به وراثتی به نسل بعد شوند.

سازمان غذا و داروی آمریکا داروی ضد سرطانی Imbruvica که آن را تحت عنوان ibrutinib نیز می شناسند را برای درمان بالغی که متحمل بیماری پیوند علیه میزبان(cGVHD) مورد تایید قرار داده است.

بیمارانی که متحمل شیمی درمانی های معمول می شوند، می توانند تیمارهای دارویی موثرتر و با سمیت کمتر را دریافت کنند.

تحقیقی جدید نقش بارز ریز محیط پیرامون سلول های بنیادی(نیچ) را نشان داده است و ممکن است نقش مهمی را در اندازه مغز نوزادان مبتلا به میکروسفالی بازی می کند.

ما پیر شدن ما، سلول های عضلانی ما رفته رفته شروع به تغییر یافتن می کنند و یکی یکی به سلول های چربی تبدیل می شوند. این فرایند در زمان آسیب عضلانی تسریع می شود و شکل شدید این فرایند را در بیماری های تحلیل برنده عضلانی مانند دیستروفی عضلانی دوشن می توان مشاهده کرد.

محققین مک مستر یک تنظیم کننده جدید متاستاز مغزی را در بیماران مبتلا به سرطان ریوی را شناسایی کرده اند. این تنظیم کننده ها شامل ژن های SPOCK1 و TWIST2 است.