محققین دارویی را برای معالجه دیابت معرفی کرده اند که موجب می شود مبتلایان به این بیماری بیش از این نیازمند تزریق روزانه انسولین نباشند. دیابت نوع یک تنها در بریتانیا بیش از 900 هزار نفر را درگیر کرده است.

محققین دانشگاه کالیفرنیا مدل موشی را تولید کرده اند که فاقد ژن Upf3b است و مدل جدیدی را برای مطالعه نقش این ژن در ناتوانی های ذهنی و اختلالات تکوینی عصبی ارائه می دهند.

مغز استخوان حاوی سلول های بنیادی خون سازی است که قادر به تولید هر نوع سلول خونی هستند. این سلول ها می توانند بدنبال پیوند مغز استخوان، آسیب به مغز استخوان و طی عفونت های سیستمیک فعال شده و سلول های خونی جدیدی را طی فرایند خون سازی یا هماتوپوئزیز بسازند.

محققین MIT یک مکانیسم اساسی را شناسایی کرده اند که به رشد تهاجمی تومورهای مغزی موسوم به گلیوبلاستوما کمک می کند. بلوک کردن این مکانیسم در موش، موجب متوقف شدن رشد تومورها شد.

مطالعه ای طولانی مدت روی بیش از 3000 فرد بالغ 57 تا 85 ساله نشان داده است آن هایی که نمی توانند حداقل چهار مورد از پنج بوی شایع را شناسایی کنند، دو برابر بیش از کسانی که حس بویایی طبیعی دارند در معرض ابتلا به زوال عقل هستند.

یک مولکول سنتتیک که DNA را هدف قرار می دهد می تواند راه را برای بازسازی بافتی هموار کند.

حجم سلول می تواند بدون توجه به محیطی که سلول در آن قرار دارد روی سرنوشت آن اثر بگذارد.

بیماری های قلبی دلیل اصلی مرگ و میر در سراسر دنیا محسوب می شوند که این امر به دلیل گزینه های درمانی محدود و ناتوانی سلول های قلبی یا کاردیومیوسیت ها در ترمیم خودشان بعد از حملات قلبی است.

شکلی از یک اشتباه ژنتیکی در افراد مبتلا به نوعی تهاجمی از لوکمیا شناسایی شده است که می تواند به طور قابل توجهی روی پاسخ بیمار به درمان تاثیر گذار باشد.

محققین دانشگاه ایالتی اورگون با ایجاد راهی برای مطالعه بهتر یک پروتئین بزرگ ضروری برای شناسایی، گام مهمی را در جهت ژن درمانی بیماران ناشنوا برداشته اند.

یک همکاری بین محققین انستیتوها و دانشگاه های مختلف برای اولین بار نقش کلانژیوسیت ها(سلول های اپی تلیالی مجاری صفراوی) در بازسازی کبدی را نشان داده اند.

با وارد کردن نانوذره های مغناطیسی در سلول ها و ایجاد یک سیستم با استفاده از آهن رباهای مینیاتوری، محققین دانشگاه پاریس لگوهای سلولی مغناطیسی را تولید کرده اند.

در سال های اخیر، درمان های مبتنی بر سلول های ایمنی به خط اول مبارزه با سرطان تبدیل شده اند اما این درمان با عوارض جانبی همراه است که منجر به چالش هایی برای سرطان شناسان شده است.

یک ژن مرتبط با خطر شیزوفرنی اجزای حیاتی تکوین اولیه مغز را تنظیم می کند. این ژن در ترجمه پروتئین ها از RNA و تکثیر و مهاجرت نورون ها در مغز دخیل است. درک عملکرد این ژن می تواند به ایجاد درمان های موثر برای شیزوفرنی کمک کند.

محققین دانشگاه روتگر برای اولین بار از تکنیک مهندسی ژنتیک برای ایجاد سلول های مغزی از سلول های خونی افراد یک خانواده مبتلا به سندرم Tourette استفاده کرده اند تا دلایل این بیماری را تعیین کنند.