کشف مکانیسمی که به موجب آن سلول های مغزی طبیعی بیان ژن NFIA‌را تنظیم می کند، ممکن است روزی به بهبود درمان تومورهای مغزی کمک کند. ژن NFIA هم برای تکوین طبیعی مغز و هم برای رشد مغزی ضروری است.

استفاده از نانوذره هایی که تغییرات ژنی گذرایی را در سلول های هدف ایجاد می کنند، می تواند یک درمان موثر برای طیف وسیعی از بیماری ها مانند سرطان، دیابت و HIV باشد. استفاده از این نانوذره ها ارزان، سریع و کنترل شده تر است.

یک مطالعه بین المللی روی ویروس HHV-6 یکپارچه شده نشان داده است که شمار اندکی از انسان های نخستین(حدود 24 هزار سال قبل)، مسئول انتقال سوش های قدیکی ویروس به افراد امروزی بوده اند که تنها در بریتانیا حدود یک میلیون نفر را مبتلا کرده اند.

در تلاش برای درمان چاقی و دیابت، محققین دانشگاه Purdue راهی را برای انتقال مستقیم دارو به سلول های چربی سفید و تبدیل آن ها به سلول های چربی قهوه ای که راحت تر سوزانده می شوند، پیدا کرده اند.

تیمی از محققین و مهندسین U of T به دنبال ترمیم بافت قلبی آسیب دیده با استفاده از یک بانداژ بافتی کوچک تر از تمبر هستند.

برای بازسازی بافت پالپ دندانی بعد از خالی کردن دندان محققین همواره به دنبال یافتن مواد زیست سازگار مناسب بوده اند.

درمان های پزشکی که پروتئین های انسانی را به جای ویروس های موتاسیون یافته هدف قرار می دهند، ممکن است روزی به افرادی که HIV مثبت هستند و به کوکتیل های دارویی موجود مقاوم هستند، کمک کنند.

بسته های کوچک سلولی موسوم به جزایر در سرتاسر پانکراس، شرایط تولید انسولین را فراهم می کنند. در دیابت نوع یک، سیستم ایمنی این جزایر را تخریب می کند و بیماران نیازمند تزریق روزانه انسولین برای حفظ شرایط بهینه قند خون شان هستتند. از گذشته های دور محققین همواره به دنبال یافتن راهی مناسب برای درمان این بیماری شایع بوده اند.

هیچ شکی وجود ندارد که استفاده از بیس فسفونات ها با نام تجاری Fosamax، Boniva و Reclast برای مبارزه با از دست دادن و شکنندگی استخوانی در میلیون ها بیمار مبتلا به استئوپورز تصویب شده است اما مشکلی که وجود دارد این است که استفاده طولانی مدت از این داروها می تواند ترکیب استخوان را تغییر داده و موجب شکننده تر شدن آن ها شود.

محققین ETH زوریخ رویکرد جدیدی را برای درمان آرتریت ارائه کرده اند که مبتنی بر استفاده از پلی ساکاریدهای مشتق از جلبک های قهوه ای است.

محققینی که به دنبال ارائه درمان های جدید برای بیماری های مخرب عصبی هستند، همواره در رشد نورون های حرکتی انسانی در آزمایشگاه ناتوان بوده اند. این نورون های حرکتی هستند که انقباضات عضلانی را ایجاد می کند و آسیب به آن ها می تواند منجر به بیماری هایی مانند ALS و آتروفی عضلانی شود.

محققین آلمانی نشان داده اند که پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) می تواند بوسیله تیماری که به طور موقتی مانع از مردن سلول ها می شود، بهبود یابد. این رویکرد موجب می شود که شرایط درمان بیماران مبتلا به لوکمیا و لنفوما با تعداد کمتری از سلول های بنیادی و با عوارض جانبی کمتری بهبود یابند.

محققین دانشگاه پنسیلوانیا کشفی در مورد دیستروفی عضلانی داشته اند که می تواند منجر به درمان های جدیدی برای این بیماری شود.

محققان موسسه ی MIPT و دانشگاه Bonn نشان دادند که بافت های قلبی با منشا مختلف می توانند با یکدیگر هماهنگ باشند.

سلول های مغزی ستاره ای شکل به دلیل شکل ظاهری شان astrocyte نامیده می شوند، تیمی از دانشمندان بلوغ سلول های ستاره ای را در یک محیط کشت سه بعدی بررسی نمودند تا رشد مغز را شبیه سازی نمایند.