آسیب های DNA در انسان به مرور زمان تجمع پیدا می کنند و افراد پیر دیگر قادر به ترمیم مناسب DNA نیستند.

محققین در دانشگاه بارسلونا کشف کرده اند که یک مسیر سیگنالینگ که با پروتئین ATM شروع می شود، ترمیم DNA را طی تولید اسپرم به وسیله میوز تنظیم می کند.

با مطالعه دندان فسیل شده از هزاران گونه جونده منقرض شده، محققین در دانشگاه هلسینکی و UC San Francisco نشان داده اند که چگونه مکانیسم های تکاملی پایه موجب به وجود آمدن سلول های بنیادی پستانداران جدید شده است.

ناتوانی اندام حرکتی تحتانی ناشی از spina bifida ممکن است به طور موثر قبل از تولد و با ترکیب یک سلول درمانی منحصر بفرد و جراحی درمان شود. این مطالعه جدید به وسیله محققین در UC Davis صورت گرفته است.

محققین دریافته اند که پروتئین هایی که پیشرفت آلزایمر را کنترل می کنند در یک مسیر به هم مرتبط هستند و داروهایی که این مسیر را هدف قرار می دهند، ممکن است درمانی برای این بیماری باشند که بیش از 40 میلیون نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار داده است.

همه چیز با یک شایعه شروع شد و به دنبال آن شش هفته پیش نشریه معتبر nature زنگ خطر را به صدا درآورد و نگرانی های شدید خود را از پیامدهای اخلاقی و ایمنی تولید اولین جنین انسانی تراریخته در جهان اعلام کرد.

محققین در دانشگاه کالیفرنیا از یک آنتی ژن رد تومور به نام TRA برای شناسایی سلول های بنیادی پرتوان القا شده در آزمایشگاه استفاده کرده اند. این آنتی ژن سلول های بنیادی که به مرحله پرتوانی رسیده اند را شناسایی می کند.

ژن درمانی می تواند مواد ژنتیکی مربوط به نارسایی قلبی را بیرون کشیده و آن را با یک ژن سالم در سلول های قلبی انسان جایگزین کند. این مطالعه به وسیله محققین در مدرسه پزشکی Mount Sinai صورت گرفته است.

هر روز هزاران نفر به خون های اهدا شده نیاز پیدا می کنند اما تنها گروه های خونی فاقد آنتی ژن A و B مانند O هستند که می توانند به هر فردی که خون احتیاج دارد اهدا شوند و آن هم معمولا یک منبع کوتاه مدت است.

نقشی که تلومرها در سلول های پستانداران بازی می کنند سال هاست که شناخته شده است. هم چنین مشخص شده است که توالی های DNA غیرکدکننده که در انتهاهای کروموزومی وجود دارند، آن ها را حفاظت کرده و برای تضمین تقسیم صحیح سلولی ضروری هستند.

در این مطالعه محققین در انستیتو سالک دریافته اند که موتاسیون های ژنتیکی دخیل در سندرم ورنر، منجر به حذف دسته جات DNA به نام هتروکروماتین می شوند. سندرم ورنر، اختلالی است که منجر به پیری زودرس و مرگ می شود.

آسیب دیدگی زانو امری متداول در بین بسیاری از ورزشکاران و حتی افراد معمولی است و گزینه های جراحی موجود، برای ترمیم غضروف آسیب دیده زانو نیز گران قیمت هستند، می توانند مشکل ساز باشند و اغلب هم در بلندمدت جواب گو نیستند و حتی بعد از جراحی ممکن است دژنراسیون غضروف منجر به افزایش آرتریت های دردناک شود.

مدت زمان زیادی است که تومورهای انسانی رشد یافته در موش برای تست درمان های ضد سرطانی امیدوارکننده مورد استفاده قرار می گیرند. با این حال، زمانی که یک تومور انسانی به موش پیوند می شود، سیستم ایمنی موش باید ناک دان شود و بنابراین بافت توموری جدید را مورد حمله قرار ندهد و حتی اجازه رشد تومور را هم بدهد.

محققین در بیمارستان عمومی ماساچوست و انستیتو سلول های بنیادی هاروارد یک مدل موشی از مغز مورد متاستاز سرطان سینه قرار گرفته ایجاد کرده اند و پتانسیل سلول درمانی برای حذف سلول های متاستاز از مغز و افزایش زیستایی را نشان داده اند. هم چنین این مطالعه یک استراتژی را برای مهار نتایج منفی سلول درمانی توصیف کرده است.

سیستم عصبی شبکه ای پیچیده شامل مغز، نخاع و اعصاب است که به سراسر بدن کشیده شده اند. مطالعه ای جدید به وسیله محققین سلول های بنیادی درUCLA و با استفاده از سلول های بنیادی جنینی، امکان مطالعه این سیستم پیچیده و گیج کننده را افزایش داده است.