جداسازی سلول های سرطانی در حال گردش(CTCs) از سلول های خونی برای اهداف تشخیصی، پیش آگهی و درمانی، ممکن است با استفاده از روش جداسازی آکوستیک و یک تراشه یک بار مصرف ارزان قیمت آسان تر باشد. جست و جو برای سلول های سرطانی در حال گردش در نمونه های خونی مانند گشتن دنبال یک سوزن در انبار کاه است. مشخصا تعداد این سلول های سرطانی در حال گردش یک در یک میلیارد سلول خونی است.

مطالعات بالینی مبتکرانه از سلول درمانی شخصی برای بیماری GVHD استفاده کرده اند، بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) یک شرایط تهدید کننده حیات است که بعد از پیوند مغز استخوان، لنفوسیت های ایمنی اهداکننده به اندام فرد گیرنده حمله می کند.

مطالعه ای جدید به وسیله محققین در انستیتو کارولینسکا شواهد آزمایشگاهی را ارائه داده است که یک دارو که مسیر سیگنالینگ EphB را در سلول مهار می کند، می تواند به طور موثر تکوین تومورهای روده ای را سرکوب می کند. این اطلاعات می تواند در طراحی درمان های جدید برای جلوگیری از تشکیل آدنوما و پیشرفت سرطان در بیماران مستعد سرطان کلورکتال موثر باشد

سیتومگالوویروس های انسانی(HCMV) ویروسی بسیار شایع هستند که عضوی از خانواده ویروس های تب خال هستند که موجب عفونت های طولانی مدت در انسان می شوند. اغلب افراد در زمان بچگی در معرض این ویروس ها قرار می گیرند ولی عوارض آن ها به وسیله یک سیستم ایمنی سالم از بین می رود. با این حال، این عفونت ها برای افرادی با سیستم ایمنی ناقص مانند نوزادن و افراد مبتلا به ایدز، تهدید کننده هستند.

محققین می گویند که موفق به کشف چشمه جوانی در غدد پستانی یک موش مدیفه شده ژنتیکی شده اند.

تیمی از محققین در بیمارستان کودکان لس آنجلس نشان داده اند که مقاومت لوکمیا در برابر پرتودرمانی را می توان با استفاده از پروتئینی مهندسی شده که اخیرا طراحی و ساخته شده است شکست داد.

محققین با موفقیت سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک را برای افزایش رشد عروق خونی دارای عملکرد در هیدروژل های درمان کننده تزریق شده به موش استفاده کردند.

مطالعه ای جدید در انستیتو سلول های بنیادی دانشگاه میامی نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی با تغییر یک سوئیچ بیوشیمیایی که تعیین می کند یک سلول به چربی تبدیل شود با استخوان، استخوان تولید می کنند.

تیمی از محققین در دانشگاه استنفورد، ژنی را کشف کرده اند که میزان آنیوپلوئیدی مادری را در جنین ها افزایش می دهد.

تلومرها کشیدگی های کوتاهی از نوکلئوتیدهای تکرار شده هستند که انتهاهای کروموزومی را حفاظت می کنند. در سلول های سوماتیک، این توالی های حفاظت کننده با هر بار تقسیم سلول کوتاه تر می شوند تا به یک طول حیاتی برسند که می تواند مرگ سلوللی را آغاز کند.

بلوک کردن پروتئین های بقایی کلیدی، تاکنیک امیدوارکننده برای هدف قرار دادن سرطان است اما مطالعه ای جدید نشان داده است که باید به این مطلب توجه داشت که این پروتئین ها برای تولید اورژانسی سلول های خونی حیاتی هستند.

محققین تغییرات کروموزومی را ترسیم کرده اند که باید قبل از این که سلول های بنیادی برای تولید سلول های کبدی و پانکراسی استفاده شود، اتفاق بیافتند.

محققین در جان هاپکینز سلول های پوستی بیماران مبتلا به Lou Gehrig’s یا ALS را به سلول های مغزی تبدیل کردند که به وسیله این بیماری کشنده و پیش رونده تحت تاثیر قرار گرفته بود و این سلول های ایجاد شده از انسان را به عنوان اولین کتابخانه سلولی ALS معرفی می کند که محققین را قادر به مطالعه بهتر این بیماری می سازد.

با توجه به تحقیقی که در Cedars-Sinai صورت گرفته است، تزریق سلول های بنیادی به چشم ممکن است سریعا اثرات دژنراسیون ماکولای وابسته به سن در مراحل اولیه را آهسته یا معکوس کند. در حال حاضر درمان برای آهسته کردن پیشرفت بیماری وجود ندارد و این بیماری موجب از دست رفتن بینایی در افراد بالای 65 سال می شود.

یک مطالعه مشترک جدید راهی را توصیف می کند که بافت ریوی می تواند بعد از آسیب ترمیم شود. این تیم تحقیقاتی در دانشگاه های پنسیلوانیا و Duke دریافته است که بافت ریوی دارای مهارتی بیشتر از آن چه تصور می شود برای ترمیم است.