عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با تاکید بر اینکه استفاده از سلول های بنیادی و جفت جنین برای جامعه مصلحت دارد گفت:بنابراین در این مسائل که زیر شاخه پیوند اعضا هستند منع قانونی وجود ندارد.

محققان ایرانی موفق به ساخت حامل‌های لیپیدی نانوساختاری به عنوان حامل بتاکاروتن شدند که این نانوساختار از بتاکاروتن در برابر تخریب محافظت کرده و جذب آن را در بدن بهبود می‌دهد.

دانشمندان انگلیسی پروتئین جدیدی را کشف کرده اند که در سرطان و التهاب ریه نقش دارد. نتایج تحقیقات این گروه از محققان دانشگاه Manchester می تواند به تولید داروهایی برای هدف قرار دادن سرطان ریه کمک کند.

محققین مرکز پزشکی UT سلول های عصبی جدیدی را در مغز و طناب نخاعی پستانداران زنده بالغ بدون نیاز به پیوند سلول های بنیادی تولید کردند.

رئیس کل سازمان نظام پزشکی کشور گفت: مطالعات اولیه استفاده از سلول های بنیادی برای درمان بیماری های مغز و اعصاب و سکته های مغزی، به صورت همکاری مشترک بین سازمان نظام پزشکی و همکاران بخش نورولوژی پژوهشگاه رویان آغاز شده است.

یک تیم از محققین بین المللی موفق به جداسازی ژنی شده اند که تصور می شود نقشی تصادفی را در تکوین بیماری آلزایمر بازی می کند.

دانشمندان با استفاده از سلول های فیبروبلاست موفق به تولید داربست های کاملأ طبیعی شدند. این داربست ها پاسخ ایمنی بسیار ضعیفی را القا می کنند و دارای پتانسیل مهندسی بسیاری از بافت های نرم را می باشند.

پزشکان از قلبی که به طور سه بعدی پرینت گرقته شده است برای کمک به جراحی قلب جنین استفاده کرده اند.

محققان امریکایی توانسته اند بدون پیوند سلول های بنیادی نورون های جدیدی را در مغز و نخاع پستانداران بالغ بسازند.

به نظر می رسد پروتئین هسته ای لامینA نقش مهمی در تنظیم رفتار مهاجرتی سلول های سرطانی و بنیادی دارد.

چهارمین کنگره بین‌المللی پزشکی قانونی توسط انجمن علمی پزشکان قانونی با حضور رییس سازمان پزشکی قانونی، رییس انجمن پزشکان قانونی و جمعی از پزشکان و کارشناسان این حوزه در بیمارستان امام خمینی(ره) برگزار شد.

رئیس سازمان نظام پزشکی گفت: حدود ۱.۵ میلیون نفر در کشور به یکی از بیماری‌های نادر مبتلا هستند و پوشش بیمه‌ای خدمات آنها و اقدامات پیشگیرانه برای بروز موارد جدید از اولویت‌های کشور است.

مطالعه ای که جدیدا به وسیله محققین دانشگاه تورنتو صورت گرفته است روشی بر مبنای سلول های بنیادی را برای احیای قدرت عضلات اسکلتی آسیب دیده در زمان پیری پیشنهاد می کند.

سرپرست آزمایشگاه مرکز پزشکی خاص به شناسایی بیش از 400 بیماری نادر در کشور اشاره کرد و گفت: امروز این بیماری‌های نادر قابل تشخیص هستند اما متاسفانه هزینه‌های تشخیص ژنتیکی در کشور بالاست و بیمه‌ها از پوشش آن سر باز می‌زنند.

دانشمند ایرانی دانشگاه بریتیش کلمبیا و همکارانش موفق به کشف یک تغییر مولکولی بسیار مهم شده‌اند که در زمان یادگیری و به‌یادسپاری اطلاعات در مغز رخ می‌دهد.