امید به بهبودی دائمی تالاسمی با فناوری‌های نوین ویرایش ژن.

این مطالعه امید جدیدی را برای موفقیت درمان، به‌ویژه در بیماران مبتلا به سرطانی که به ایمنی‌درمانی‌های فعلی پاسخ نمی‌دهند، ارائه می‌دهد.

محققان آزمایشی را برای ساده‌سازی تشخیص آلرژی ابداع کرده‌اند.

محققان نقش ژنتیک، تغذیه مادر، عوامل محیطی و سلامت عمومی در تغییرات وزنی نوزادان را بررسی کردند.

بررسی اثرات ضدالتهابی و توانایی بازسازی بافتی ترشحات سلول‌های بنیادی مزانشیمی بر کاهش درد و بهبود عملکرد مفاصل در بیماران مبتلا به آرتروز.

دانشمندان چگونگی تبدیل سلول‌های بنیادی را به نورون‌های دوپامینرژیک کشف کردند.

پیشرفت‌های اخیر در تحقیقات و توسعه درمان‌های جدید توانسته به بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا سندروم دروات کمک کند.

مهندسی بافت نشان‌دهنده یک رویکرد انقلابی در پزشکی بازساختی است که جایگزین‌های امیدوارکننده‌ای را برای تکنیک‌های بازسازی سنتی ارائه می‌دهد.

محققان نقش پیامدهای پزشکی و جنینی عروق غیرعادی در بندناف را بررسی کردند.

دانشمندان به عوامل اصلی بروز بیماری سی‌پی دست یافتند.

توسعه داروهای جدید و روش‌های درمانی نوین مانند ویرایش ژن، راه‌کارهای امیدوارکننده در درمان توکسوپلاسموزیس به نظر می‌رسند.

بررسی شیوه‌های پیشگیری، تشخیص و درمان عوارض ریوی در اطفال با خطر بالای ابتلا به نوروبلاستوما.

ژن درمانی پودوسیت مدولاسیون مکمل گلومرولی درمان نفروپاتی IgA (IgAN) را امکان پذیر می‌کند."

استفاده از خون بندناف برای تأمین نیازهای انتقال خون غلیظ قرمز در نوزادان با سن بارداری بسیار پایین بررسی می‌شود.

هوش مصنوعی (AI) به عنوان ابزاری نوین و مؤثر برای بهبود روند تشخیص و درمان بیماری پارکینسون معرفی شده است.