تاریخ انتشار: دوشنبه 25 آبان 1394
کاهش دادن پروتئین های مضر در مبارزه علیه زوال عقل

  کاهش دادن پروتئین های مضر در مبارزه علیه زوال عقل

فردریک هنری لوی یک نورولوژیست آمریکایی یهودی متولد شده در آلمان بود که برای اولین بار واقعه ای به نام اجسام لوی(Lewy bodies) را در سال 1912 توصیف کرد. این اجسام تجمعاتی از پروتئین های چسبنده به نام آلفا سینوکلئین هستند که در سلول های عصبی مغزی ساخته می شوند و منجر به آسیب و مرگ این سلول های مغزی می شوند.
امتیاز: Article Rating

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، اجسام لوی روی سلول هایی که تفکر، حافظه و حرکت را کنترل می کنند تاثیر می گذارد. در حقیقت این اجسام در پیشرفت بسیاری از بیماری های مغزی و سیستم عصبی تاثیر گذار هستند. اما محققین بریتانیایی می گویند که ما مایلیم که این پروتئین های آلفا سینوکلئین را به طور آهسته و با استفاده از یک روش آنزیمی پاکسازی کنیم. مطالعه مغز افرادی که در نتیجه زوال عقل ناشی از اجسام لوی(DLB) فوت کرده اند نشان دهنده مجموعه ای از این آنزیم ها بوده است که به طور غیرطبیعی در سلول های که حاوی این تجمعات پروتئینی سمی هستند افزایش می یابند. در واقع در این سلول ها مجموعه ای از آنزیم های دفع مواد زاید وجود دارند که برخی از آن ها به طور مستقیم به این پروتئین ها حمله می کنند و برخی دیگر این عمل را خنثی می سازند. این مجموعه آنزیمی موجب طویل تر شدن و یا تمیز شدن برچسب های مولکولی آلفا سینوکلئین می شود. این مولکول ها از پروتئین کوچکی به نام یوبی کوئیتین ساخته شده اند که تنظیم آن ها در افراد مبتلا به DLB دچار اختلال می شود. مرکز تحقیقات آلزایمر در بریتانیا بودجه 50000 پوندی را برای این پروژه در نظر گرفته است تا دکتر جورج توفاریس و همکارانش دریابند که چگونه آنزیم ها را در سیستم یوبی کوئیتینی می توان هدف قرار داد تا دفع آلفا سی نوکلئین بهبود یابد. این مطالعه در قالب یک پروژه دو ساله خواهد بود. در گام نخست محققین ترکیبات شیمیایی را تست خواهند تا بتوانند به ترکیبی برسند که در شرایط آزمایشگاهی عملکردی مشابه آنزیم های مذکور داشته باشد. در گام بعدی آن ها این ترکیبات را روی سلول های مغزی تست خواهند کرد. آن ها قصد دارند که نورون های قشری و سلول های دوپامینی را از سلول های پوستی بیماران و با استفاده از تکنیک بازبرنامه ریزی سلولی ایجاد کند. این تکنیک پیشرفته در زمینه سلول های بنیادی به محققین اجازه خواهد داد که به طور مستقیم از آزمایشگاه به مدل های واقعی سلول های مغزی انسانی بروند. آن ها این سلول های مغزی را با ترکیبات انتخاب شده تیمار خواهند کرد تا دریابند که کدام یک بیشترین موفقیت را در تخریب تجمعات آلفا سی نوکلئین خواهد داشت. پس شناسایی ترکیب موثر، گام بعدی تست آن روی جانوران برای مشاهده اثر دارو روی کل سیستم خواهد بود.

پایان مطلب/

ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

کلیدواژه
کلیدواژه