دانشمندان برای نخستین بار موفق شده‌اند سلول‌های T کمکی انسانی را به‌صورت پایدار و قابل کنترل از سلول‌های بنیادی تولید کنند.

تِمسِل اولین داروی سلول‌درمانی آلوژنیک ژاپن است که از سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان ساخته شده و بیماری حاد پیوند علیه میزبان مقاوم به استروئید را درمان می‌کند.

کاهش کنترل‌شده اکسیژن با تعدیل هایپراکسی بافتی ناشی از نقص پروتئوستاز و اختلال کمپلکس I، آسیب عصبی را کاهش و طول عمر موش‌های مبتلا را تقریباً سه برابر افزایش می‌دهد.

·  پژوهشگران در کنفرانس بین‌المللی AIDS 2026 از دو مورد جدید بهبودی طولانی‌مدت HIV پس از پیوند سلول‌های بنیادی خبر دادند.

مطالعات اخیر نشان داده که مصرف بتاگلوکان مخمری با برنامه‌ریزی خون‌سازی و تقویت ایمنی ذاتی، پاسخ ضدتوموری را در مدل‌های حیوانی بهبود داده و بخشی از اختلال ایمنی مرتبط با چاقی را معکوس می‌کند.

دانشمندان کلینیک مایو با استفاده از سلول‌های بنیادی، گامی نوین در ترمیم غیرجراحی آسیب‌های قلبی برداشته‌اند.

ریکالرسل روش سلول‌درمانی ایرانی شرکت سل‌تک فارمد است که با سلول‌های خود بیمار لکه‌های پیسی را پایدار درمان می‌کند و حدود ۶۵ درصد بهبودی نشان داده است.

نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که تغییر هدفمند میکروبیوم روده می‌تواند تحمل بیماران مبتلا به آلرژی شدید غذایی را افزایش دهد.

مطالعات اخیر نشان داد که انتقال سلول‌های بنیادی خون‌ساز جوان، بدون دستکاری ژنتیکی، می‌تواند تولید سلول‌های ایمنی را در موش‌های سالمند افزایش داده و خطر بیماری‌های خونی مرتبط با افزایش سن را کاهش دهد.

یک راهبرد نوین سلول‌درمانی برای آسیب مزمن نخاعی توانسته در مطالعات پیش‌بالینی نتایج امیدوارکننده‌ای به دست آورد.

پژوهشگران در سال ۲۰۲۶ با گسترش کارآزمایی‌های بالینی مبتنی بر سلول‌های مزانشیمی مشتق از بندناف، گام تازه‌ای در مسیر درمان بیماری‌های پیشرفته کبدی برداشته‌اند.

تفاوت‌های بسیار ظریف میان سلول‌های بنیادی، در تعامل با ساختار کروماتین و محیط بافت، به‌تدریج تقویت شده و الگوی منظم و پایدار روده را در زمان رشد و بازسازی ایجاد می‌کند.

پیشرفت‌های اخیر در حوزه سلول‌های بنیادی پرتوان القایی نشان می‌دهد که این فناوری در سال ۲۰۲۶ بیش از هر زمان دیگری به کاربردهای درمانی واقعی نزدیک شده است.

درمان‌های نوین ام‌اس با القای تحمل ایمنی نسبت به میلین، نتایج موفق و ایمنی در کارآزمایی‌ها داشته‌اند.

واکسن GAD-Alum تزریقی به غدد لنفاوی در بیماران دارای ژن HLA DR3-DQ2، بیش از ۵۰٪ توانایی تولید انسولین را حفظ کرده و اکنون در فاز ۳ کارآزمایی بالینی قرار دارد.