طب ترمیمی اخبار بین الملل

بیماری اولیر یک بیماری نادر، که ممکن است کشنده باشد.

محققان یک میکرو RNA جدید با عملکرد هسته‌ای را توصیف کردند که می‌تواند گزینه جدیدی برای درمان بیماری ایسکمیک قلبی عروقی باشد.

یک مطالعه جدید گزارش ‌‌‌‌می‌دهد که نسخه کوچکتر پروتئین آمیلوئید بتا، AB 1-40، بر روی دیواره شریان‌‌‌‌های کوچک ساخته ‌‌‌‌می‌شود و جریان خون به مغز را کاهش ‌‌‌‌می‌دهد.

محققان برای درمان دژنراسیون ماکولای وابسته به سن (AMD)، با استفاده از پروتکلی دقیق و آسان سبب تمایز سلول‌های بنیادی جنینی به سلول‌های RPE دارای کاربرد بالینی شدند.

دانشمندان "نانوماشینی" ساخته‌اند که می‌تواند به سلول‌های سرطانی نفوذ کند و آن‌ها را از بین ببرد.

محققان آمریکایی، به کمک تکنیک‌های تصویربرداری پیشرفته، ساختارهایی را در سلول‌ها کشف کردند که زمانی نامرئی بودند.

برای اولین بار در دنیا، محققان موفق شدند با استفاده از درمان دارویی جدید، ده‌ها نفر مبتلا به نوع خاصی از سرطان رکتوم (راست روده ) را پس از شش ماه درمان کنند.

بررسی اخیر نشان داد، که افزایش سلول‌های Th17 با افزایش خطر ابتلا به کووید بحرانی مرتبط است.

بررسی اخیر نشان داد، که مدل‌های سلول‌های بنیادی به تعیین نشانگرهای ژنتیکی ناشناخته قبلی گلوکوم کمک می‌کند.

بررسی محققان بوسیله تکنیک‌های میکروسکوپی پیشرفته بینش دقیقی از عملکرد داخلی میتوکندری (نیروگاه‌های سلولی) ارائه داد.

اگرچه هنوز هیچ درمان موثری برای بیماری فلج مغزی وجود ندارد، اما سلول‌های خون بند‌ناف پتانسیل بهبود آسیب مغزی و عملکرد حرکتی را دارند.

محققان با بررسی روش‌های درمانی مبتنی بر سلول برای درمان مشکلات بینایی، راهکارهای سلولی جدیدی ارائه دادند.

بررسی اخیر محققان نشان داده است که می‌توان درمان با فاکتور سلول‌های بنیادی را با حفظ فعالیت از واکنش‌های آلرژیک عمده حفظ کرد.

دیدگاه جدیدی در مورد نحوه تنظیم مجدد غشای سلولی توسط پروتئین‌های اسکرامبلاز ارائه شده است.

یافته‌های جدید محققان آمریکایی نشان می‌دهد که، کنترل ضعیف تکثیر سلول‌های مغزی مبنای مهمی‌ برای ایجاد اوتیسم است.