طب ترمیمی اخبار بین الملل

اینترفرون نوع ۱ با تغییر مسیر تمایز سلول‌های بنیادی خون‌ساز، رقابت میان کلون‌های سالم و جهش‌یافته را بازتنظیم کرده و می‌تواند سلول‌های بنیادی جهش‌یافته را به سمت سلول‌های ایمنی با عمر کوتاه سوق دهد.

کلیه مصنوعی قابل کاشت با سلول‌های بنیادی و غشاهای سیلیکونی، بیماران کلیوی را بدون داروی سرکوب‌کننده ایمنی از دیالیز بی‌نیاز می‌کند.

پژوهشگران نشان دادند که افزایش سرعت رونویسی ژن‌ها از طریق کمپلکس طویل‌شدن سوپر (SEC) می‌تواند به تغییرات سلول‌های اندوتلیال و افزایش آسیب‌پذیری پلاک‌های آترواسکلروتیک منجر شود.

انتشار نتایج جدید مطالعات بین‌المللی در ابتدای اکتبر ۲۰۲۶ نشان می‌دهد که ارگانوئیدهای شبکیه مشتق از سلول‌های بنیادی بیش از هر زمان دیگری به کاربرد بالینی نزدیک شده‌اند.

سلول‌های بنیادی «شنل‌پوش» با مهندسی ژنتیکی یا پوشش فیزیکی، از حمله سیستم ایمنی فرار می‌کنند تا بدون داروهای سرکوب‌کننده، بیماری‌هایی مانند پارکینسون و دیابت را درمان کنند.

راهنمای به‌روزشده طی مطالعات اخیر با تأکید بر ارزیابی دقیق وضعیت آهن، اصلاح علل قابل‌درمان، رویکردی برای مدیریت کم‌خونی در بیماران مبتلا به بیماری مزمن کلیه ارائه می‌کند.

برای نخستین بار در تاریخ درمان آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، یک دارو با هدف تقویت مستقیم عضلات موفق به دریافت تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا شد.

نتایج یک کارآزمایی بالینی جدید نشان داده است که سلول‌درمانی CAR-T توانسته در بیماران مبتلا به مولتیپل میلومای عودکننده و مقاوم به درمان، پاسخ درمانی قابل توجهی ایجاد کند.

ربات‌های سلولی NPCbot از سلول‌های عصبی و نانوذرات مغناطیسی ساخته شده‌اند و با تحریک از راه دور، بدون الکترود کاشتنی، نخاع آسیب‌دیده را بازسازی می‌کنند.

پژوهشگران گزارش کرده‌اند که یک بیمار مبتلا به دیابت نوع یک پس از دریافت سلول‌های تولیدکننده انسولین مشتق از سلول‌های بنیادی، توانسته کنترل قند خون خود را بدون نیاز به تزریق روزانه انسولین حفظ کند.

استفاده از سلول‌های بنیادی اتولوگ، یعنی سلول‌هایی که از بدن خود بیمار تهیه می‌شوند، می‌تواند رویکردی ایمن و امیدوارکننده برای درمان بیماری آلزایمر باشد.

همزمان با چهلمین سالگرد کشف ژن عامل دیستروفی عضلانی دوشن، پژوهشگران از پیشرفت‌های قابل توجهی در حوزه درمان‌های نوآورانه این بیماری خبر داده‌اند.

پایش دقیق تغییرات خونی و ژنتیکی و انجام پیوند سلول‌های بنیادی پیش از بروز MDS یا AML می‌تواند با پیامدهای بهتری در بیماران مبتلا به سندروم شوآخمن–دایموند همراه باشد.

سلول‌های بنیادی می‌توانند با تحریک بازسازی بافت عصبی، ایجاد عروق خونی جدید و کاهش التهاب مغزی، به بازیابی عملکرد حرکتی پس از سکته مغزی کمک کنند.

ترکیب مصنوعی MA-5 با تقویت عملکرد و جابه‌جایی میتوکندری، برخی اختلالات سلولی و حرکتی مرتبط با ALS را در مدل‌های بیماری و نورون‌های حرکتی مشتق از بیماران بهبود می‌دهد.