طب ترمیمی اخبار بین الملل

محققان، موفق به تولید ارگانوئیدهای عروقی مصنوعی شده‌اند که می‌توانند در مدت زمان تنها شش روز، شبکه‌های عروقی عملکردی با ترکیب سلولی قابل تنظیم ایجاد کنند

نتایج مطالعات بالینی نشان می‌دهد این روش می‌تواند روند تخریب عضلات اسکلتی و آسیب قلبی ناشی از بیماری را کاهش دهد و مسیر را برای ورود نخستین درمان سلولی اختصاصی این بیماری هموار کند.

ماه ژوئیه ۲۰۲۶ با پیشرفت‌های قابل توجهی در حوزه درمان بیماری‌های گوارشی و کبدی با سلول‌های بنیادی همراه بود.

ژن‌درمانی سیستینوزیس با سلول‌های بنیادی خود بیمار، از پژوهش روی موش تا کارآزمایی بالینی موفق در بزرگسالان (CTNS-RD-04) و آغاز مطالعه روی کودکان (DFT383) پیشرفت کرده است.

ترونتینمب داروی جدید آلزایمر است که با فناوری ویژه از سد خونی‑مغزی عبور کرده، پلاک‌ها را سریع و بی‌خطر پاک می‌کند و هم‌اکنون در فاز ۳ آزمایش می‌شود.

پژوهشگران دریافتند یک جهش ژنتیکی مرتبط با بیماری‌های خودایمنی می‌تواند با تقویت ایمنی ذاتی بدن، از شدت عفونت‌های ویروسی به‌ویژه کروناویروس‌ها بکاهد.

یک مطالعه بالینی جدید در سال ۲۰۲۶ نشان می‌دهد که سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون بندناف می‌توانند به عنوان یک رویکرد نوین برای درمان آسیب مغزی نوزادان ناشی از کمبود اکسیژن مورد بررسی قرار گیرند.

دانشمندان با توسعه ارگانوئیدهای نخاعی انسانی مشتق از سلول‌های بنیادی، مدل سه‌بعدی جدیدی ساخته‌اند که می‌تواند پیچیدگی‌های نخاع انسان را در آزمایشگاه بازسازی کند..

مطالعات اخیر نشان داده که کاهش میل به پروتئین می‌تواند نخستین نشانه پنهان آغاز تحلیل عضلانی ناشی از سرطانی باشد.

برای نخستین بار در تاریخ پزشکی بازساختی، پژوهشگران موفق شدند بافت‌های کبد و کلیه را در شرایط ریزگرانش ایستگاه فضایی بین‌المللی چاپ زیستی کنند.

کارآزمایی‌های سلول‌های بنیادی عصبی برای هانتینگتون، ایمنی اولیه را نشان داده و امید به بازسازی عصبی را افزایش داده است.

بررسی سلول‌های بنیادی و پیش‌ساز آندومتر در سطح تک‌سلولی، سازوکارهای مولکولی بازسازی رحم و نقش این سلول‌ها در چرخه قاعدگی و بیماری‌های زنان را روشن‌تر کرده‌اند.

محققان نشان دادند که سلول‌های بنیادی خود بیمار می‌تواند سطح قرنیه را در بیماران مبتلا به سوختگی‌های شدید شیمیایی بازسازی کرده و بینایی را بهبود بخشد.

محققان مرکز پزشکی سدارس-سینای لس‌آنجلس با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی، موفق به تولید سلول‌هایی شده‌اند که قادر به ساخت ماتریکس دیسک‌های بین‌مهره‌ای هستند.

آغاز یک کارآزمایی بالینی جدید در سال ۲۰۲۶ امیدهای تازه‌ای را برای درمان نفروپاتی دیابتی زنده کرده است.