طب ترمیمی اخبار بین الملل

سلول‌های بنیادی روده با فعال‌سازی اینفلامازوم‌ها می‌توانند وارد یک برنامه دفاعی ویژه شده و با تقویت سد مخاطی، از بدن در برابر عفونت سالمونلا محافظت کنند.

الگوریتم‌های یادگیری عمیق می‌توانند نقش مهمی در انتخاب بهترین جنین برای انتقال در روش‌های لقاح آزمایشگاهی ایفا کنند و شانس موفقیت بارداری را به شکل قابل توجهی افزایش دهند.

محققان توانستند با شبیه سازی محیط شبه‌رحم سه‌بعدی سبب بروز نقش آن در هدایت سلول‌های بنیادی و تکوین جنین در شرایط آزمایشگاهی شوند.

مصرف شیرین‌کننده‌های مصنوعی می‌تواند با تغییر در میکروبیوم روده و بیان ژن‌ها، اثراتی ماندگار ایجاد کند که حتی به نسل‌های بعدی نیز منتقل می‌شود.

حافظه ایمنی حاصل از واکسیناسیون یک فرآیند پویا و چندلایه است که با تعامل سلول‌ها B-Tو تنظیمات مولکولی پیچیده، پایداری و کیفیت پاسخ محافظتی بدن را تعیین می‌کند.

محققان بیمارستان چشم ماساچوست در جدیدترین کارآزمایی بالینی خود توانستند سطح قرنیه بیماران مبتلا به نابینایی ناشی از سوختگی‌های شیمیایی و حرارتی را به طور کامل یا نسبی بازسازی کنند.

دانشمندان در تازه‌ترین دستاورد پزشکی بازساختی توانسته‌اند با ترکیب سلول‌های بنیادی تولیدکننده انسولین و بازتنظیم سیستم ایمنی، نشانه‌های دیابت نوع ۱ را در مدل‌های آزمایشگاهی از بین ببرند.

با استفاده از سلول‌های بنیادی و فناوری چاپ سه‌بعدی، مویرگ‌های مصنوعی تولیدشده که می‌توانند تحولی بزرگ در درمان بیماری‌های قلبی-عروقی ایجاد کنند.

دانشمندان موفق به ساخت ارگانوئید رحمی شدند که چرخه قاعدگی انسان را شبیه‌سازی می‌کند.

سلول‌های بنیادی با ترمیم مغز و کاهش التهاب، افق‌های درمانی تازه‌ای برای اوتیسم شدید گشوده‌اند.

محققان بیمارستان عمومی ماساچوست تحولی بزرگ در مسیر یافتن درمان قطعی برای ایدز ایجاد کرده است.

متیلاسیون آرژینین در آنزیمDicer برای تولید 26G siRNA ضروری است و اختلال در آن می‌تواند باعث ناباروری و تغییر در پیشرفت سرطان شود.

پژوهشگران سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده‌ای ساخته‌اند که می‌توانند از سیستم ایمنی بدن پنهان شده و بدون نیاز به سرکوب سیستم ایمنی، یک کلید کشنده داخلی برای جلوگیری از تومور تعبیه کنند.

شرکت سلول‌درمانی jCyte اعلام کرد که نخستین بیماران در کارآزمایی فاز ۲ جدید این شرکت با نام JC02-88 تحت درمان با دوز بالای داروی سلولی قرار گرفته‌اند.

شناسایی زیرگروه‌های متفاوت سلول‌های بنیادی لوسمی نشان داد که مقاومت به ونتوکلاکس در AML از تنوع زیستی این سلول‌ها ناشی شده و درمان‌های ترکیبی می‌توانند راه تازه‌ای برای غلبه بر عود بیماری فراهم کنند.