مهندسی بافت

تِمسِل اولین داروی سلول‌درمانی آلوژنیک ژاپن است که از سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان ساخته شده و بیماری حاد پیوند علیه میزبان مقاوم به استروئید را درمان می‌کند.

دانشمندان کلینیک مایو با استفاده از سلول‌های بنیادی، گامی نوین در ترمیم غیرجراحی آسیب‌های قلبی برداشته‌اند.

درمان‌های نوین ام‌اس با القای تحمل ایمنی نسبت به میلین، نتایج موفق و ایمنی در کارآزمایی‌ها داشته‌اند.

پیوند دو واحدی خون بندناف با رژیم‌های هوشمندانه و انبساط سلولی، نتایجی هم‌تراز با پیوند نیمه‌همسان دارد، با خطر کمتر GVHD و بقای بالای بدون پیشرفت، به‌ویژه در بزرگسالان.

درمان سلولی OpCT-001 برای بیماری‌های شبکیه، از ۲۰۲۵ در کارآزمایی CLARICO فاز ۱/۲a تحت بررسی است و گواهی‌های Fast Track و Orphan Drug را از FDA دارد.

محققان، موفق به تولید ارگانوئیدهای عروقی مصنوعی شده‌اند که می‌توانند در مدت زمان تنها شش روز، شبکه‌های عروقی عملکردی با ترکیب سلولی قابل تنظیم ایجاد کنند

خون بند ناف، منبع ارزشمندی برای درمان بیماری‌هاست و چالش اصلی، مدیریت جمع‌آوری و ذخیره‌سازی آن است.

ژن‌درمانی سیستینوزیس با سلول‌های بنیادی خود بیمار، از پژوهش روی موش تا کارآزمایی بالینی موفق در بزرگسالان (CTNS-RD-04) و آغاز مطالعه روی کودکان (DFT383) پیشرفت کرده است.

ترونتینمب داروی جدید آلزایمر است که با فناوری ویژه از سد خونی‑مغزی عبور کرده، پلاک‌ها را سریع و بی‌خطر پاک می‌کند و هم‌اکنون در فاز ۳ آزمایش می‌شود.

پروژه‌های RanoKure و Pulp'R با تزریق سلول‌های بنیادی، حس و جریان خون دندان را بازگردانده‌اند و ماتریکس دنتین با داربست‌های نانو (مانند PRF و سیلیکا) پل عاجی تشکیل می‌دهد.

دانشمندان با توسعه ارگانوئیدهای نخاعی انسانی مشتق از سلول‌های بنیادی، مدل سه‌بعدی جدیدی ساخته‌اند که می‌تواند پیچیدگی‌های نخاع انسان را در آزمایشگاه بازسازی کند..

برای نخستین بار در تاریخ پزشکی بازساختی، پژوهشگران موفق شدند بافت‌های کبد و کلیه را در شرایط ریزگرانش ایستگاه فضایی بین‌المللی چاپ زیستی کنند.

کارآزمایی‌های سلول‌های بنیادی عصبی برای هانتینگتون، ایمنی اولیه را نشان داده و امید به بازسازی عصبی را افزایش داده است.

NurOwn در فاز ۲ ALS ایمن بود، پیشرفت را در بیماران سریع کند کرد و ALSFRS-R و بیومارکرها (نوروتروفیک ↑، التهابی ↓) را بهبود بخشید.

دانشمندان در یک دستاورد مهم پزشکی موفق شدند برای نخستین بار کبد و کلیه‌های یک خوک اصلاح‌شده ژنتیکی را به طور همزمان به بدن یک انسان دچار مرگ مغزی پیوند بزنند.