برهمکنش ها بین سلول های بنیادی و سلول های بنیادی عضلانی(MuSCs) درون عضلات اسکلتی، روی موفقیت ترمیم و بازسازی بافت اثر می گذارد؛ با این حال، ما هنوز درک کاملی در مورد نحوه عملکرد سلول هایی مانند منوسیت ها و ماکروفاژها بوسیله سلول های بنیادی اسکلتی نداریم.

تمایز سلول های بنیادی پرتوان به سلول های گیرنده نوری شبکیه، پتانسیل احیای بینایی در بیمارانی که از مشکلاتی مانند تخریب ماکولای وابسته به سن، رتینوپاتی دیابتی و رتینیت پیگمنتوزا را دارا است؛ با این حال، ذات پر زحمت و پر هزینه پروتکل های تمایزی موجود موجب شده است که محققین به دنبال یافتن راهی برای تولید سلول های شبکیه از نظر بالینی مطلوب باشند.

بیماری اتوزومی غالب کلیه پلی کیستک(ADPKD) یک بیماری کلیوی ارثی شایع است که منجر به نارسایی کلیوی می شود.

جایگزین کردن نورون های خاردار متوسط تخریب شده در استریاتوم مغز و تعدیل مسیرهای بیماری زا از طریق پیوند سلول های بنیادی، یک رویکرد درمانی موثر برای درمان بیماری هانتینگتون است.

ریز محیط یا نیچ درون ناحیه تحت بطنی تمایز سلول های بنیادی و پیش ساز عصبی(NSPCs) را به سمت سلول های بافت عصبی هدایت می کند. با این حال، محققین هنوز نتوانسته اند توضیح دهند که چرا NSPCs بعد از آسیب به جای تبدیل شدن به نورون بیشتر تمایل دارند که به آستروسیت تبدیل شوند.

یافته های مطالعه ای جدید در دانشگاه A&M تگزاس می تواند درک و رویکرد درمانی سرطان تخمدان را تغییر دهد.

پژوهشگران در استنفورد راهی را برای بازسازی بالشتک غضروفی موجود در مفاصل انسانی و موشی یافته اند.

گروهی از محققین در انستیتو کارولینسکا یک پروتکل قطعی و عاری از محصولات و مواد جانوری را برای تولید موثر اپی تلیوم رنگ دانه دار شبکیه انسانی از سلول های بنیادی جنینی(ESCs-RPE) ارائه کرده اند.

دانشکده پزشکی CUNY و کمپانی TechnoVax(از پیشگامان تولید واکسن های جدید) اعلام کرده اند که همکاری آن ها منجر به حاصل شدن پیشرفت هایی در زمینه تولید واکسن COVID-19 شده است.

تیمی از محققین در انستیتو علوم اعصاب دانشگاه بارسلونا(UBneuro) نشان داده اند که نورون های حاصل بازبرنامه ریزی سلولی سلول های پوستی می توانند زمانی که به بافت مغزی پیوند شوند، با بافت مغزی تلفیق شوند.

تحقیقات جدید دانشگاه بوفالو در مورد بیماری آلزایمر شواهد محکمی را نشان می دهد که آزمایشات بالینی بر روی داروهایی که به نظر نمی رسد به نفع بیماران مبتلا به این بیماری باشند ، اکنون باید با توجه به اکتشافات مربوط به یک ژن اختصاصی در انسان ، مجدداً مورد تجزیه و تحلیل قرار بگیرند.

سرطان مغزی کودکان موسوم به مدولوبلاستوما یک سرطان کشنده و مخرب است. در پژوهشی جدید محققین راهی را برای افزایش پاسخ دهی بهتر بیماران مبتلا به این بیماری یافته اند.

محققین در ETH زوریخ یک مولکول RNA را تولید کرده اند که می تواند در سلول های مغز استخوان استفاده شود و اشتباهات ژنتیکی که تولید پروتئین را تحت تاثیر قرار می دهد را تصحیح کند. بیمارانی که از بیماری ارثی نادری که موجب حساسیت بیش از حد و دردناک به نور آفتاب می شود رنج می برند، می توانند از مزایای این RNA در آینده بهره مند شوند.

محققین به مطالعه بافت برداشته شده از بیماران در حین جراحی پرداخته اند و براین باورند که دلیل از دست رفتن بویایی بیماران مبتلا به COVID-19 را کشف کرده اند.

محققین انستیتو سالک گام بزرگی را در جهت یافتن درمانی موثر و بی خطر برای دیابت نوع یک برداشته اند.