محققین دانشگاه واشنگتن نشان داده اند که یک اختلال ژنتیکی نادر که در آن افراد به طور ناگهانی دچار ضعف عضلانی شدید و فلجی می شوند، بدلیل ایجاد سوراخ در یک پروتئین غشایی اتفاق می افتد که به یون های سدیم اجازه می دهد که از خلال غشای سلول نشت کنند.

محققین دانشگاه پنسیلوانیا توانسته اند از تکنیک های ویرایش ژنومی برای غیر فعال کردن پروتئینی موسوم به PCSK9 استفاده کنند که می تواند به طور موثری منجر به کاهش سطح کلسترول در میمون های رزوس شود.

زیست مهندسین توانسته اند مدلی مناسب از بطن های قلبی را تولید کنند که قادر است بتپد و برای چندین ماه در آزمایشگاه زنده بماند.

به دنبال تایید FDA برای درمان بیماری های ارثی شبکیه و لوکمیا، ژن درمانی در یک سال گذشته به میزان قابل توجهی افزایش یافته است.

سلول های بنیادی انسانی با توجه به ویژگی خودنوزایی و پتانسیل تمایزشان به انواع مختلف سلول ها، در زمینه طب بازساختی و پژوهش های پزشکی از توجه زیادی برخوردار هستند. در حالی که در بدن فرد بالغ در نواحی محدود و خاصی سلول های بنیادی وجود دارند، در این میان می توان سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) که قابل تولید از هر سلول سوماتیکی هستند را منبع نامحدودی از این سلول ها معرفی کرد.

تیمی از محققین آلمانی نوع جدیدی از ایمپلنت حلزونی را تولید کرده اند که اساس آن نوری است.

محققین کشف کرده اند سلول های سرطانی در نوعی تهاجمی از تومورهای مغزی کودکان برای نفوذ به مغز به صورت تیمی کار می کنند. این یافته می تواند به ایجاد درمان های موثرتری منجر شود.

زایمان زودرس به عنوان یک مشکل شایع در بارداری، همیشه برای محققین به صورت یک معما بوده است. در مطالعه ای جدید محققین دانشگاه سن فرانسیسکو نشان داده اند که گهگاهی اتفاق می افند که سیستم ایمنی جنین خیلی زود بیدار شده و شروع به رد مادر می کند و در نتیجه رحم شروع به منقبض شدن می کند.

مطالعه ای از محققین برزیلی به تازگی در مجله Cancer Research به چاپ رسیده است که برای اولین بار در در شرایط in vivo نشان داده است که ویروس زیکا می تواند ابزاری برای درمان تومورهای تهاجمی سیستم عصبی مرکزی انسان باشد.

مشکلات اصلی در استفاده از سلول های بنیادی عصبی مشتق از اهدا کننده هایی که از نظر ژنتیکی با گیرندگان متفاوت هستند در شرایط مانند آسیب های نخاعی، خطر دائمی رد پیوند، لزوم استفاده از داروهای سرکوب کننده ایمنی و یا تکنیک هایی است که بتواند پاسخ ایمنی میزبان را سرکوب کند.

در مطالعه ای روی 10 بیمار مبتلا به مولتیپل میلوما، دکتر جین ری و همکارانش در دانشگاه مونترال سعی داشته اند راهی برای کاهش خطرات مربوط به درمان مولتیپل میلوما بیابند. در این راه آن ها رویکردی خلاقانه را ارائه کرده اند که بر ویژگی های ایمنولوژیک منحصربفرد خون بند ناف مبتنی است و می تواند کارایی و راندمان آلوگرافت ها به عنوان یک درمان ترجیحی برای این بیماری را بهبود ببخشد.

مرکز پزشکی دانشگاه کانزاس اعلام کرده است که سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) موافقت خود را برای انجام کارآزمایی های بالینی مربوط به MSCTC-0010 در بیمارانی که خطر بالای بیماری پیوند علیه میزبان مقاوم به استروئیدها(HR/SR aGvHD) اعلام کرده است.

مکمل یک پروتئین ساده که در طناب نخاعی وجود دارد می تواند به مهار علایم بیماری Lou Gehrig’s کمک کند.

مطالعه ای جدید دیدگاه هایی را در مورد مکانیسم های دخیل در سرطان پروستات و به موجب اهداف جدیدی را برای درمان های سرطانی جدید ارائه کرده است.

مطالعه ای جدید بوسیله محققین بیمارستان زنان بریگام از قدرت ویرایش ژن برای برداشتن گامی موثر در مقابله با سرطان و کشتن سلول های سرطانی استفاده کرده است.