با برداشتن پروتئین استخوان ماهی مرکب، محققین دانشگاه Kaunas خطر عوارض جانبی مانند واکنش های آلرژیک بیمارانی که از این ماده استفاده می کنند را کاهش داده اند.

موش های پیوند شده با سلول های بنیادی خون ساز انسانی که دارای ژن گیرنده HIV موسوم به CCR5 هستند، که می تواند بوسیله ویرایش ژن تخریب شده و موجبات مقاومت به HIV‌ را در جانوران فراهم می کنند.

در مطالعه ای جدید محققین منابع مختلف سلول های بنیادی مزانشیمی را به منظور سلول درمانی آسیب نخاعی مورد ارزیابی قرار داده اند.

محققین در انستیتو استاور راهی را برای تکثیر سلول های بنیادی خون ساز از خون بند ناف انسانی(hUCB) ارائه کرده اند. این توانایی می تواند مقادیر مناسب از سلول های بنیادی را برای بیمارانی که بدلایل مختلف از جمله لوکمیا و سایر اختلالات خونی، بیماری های سیستم ایمنی و ... نیازمند پیوند سلول های بنیادی هستند، فراهم آورد.

کمپانی دارویی Johnson & Johnson به تازگی اعلام کرده است که کمیته محصولات پزشکی برای استفاده انسانی(CHMP) تاییدیه خود جهت ورود داروی Darzalex® یا daratumumab برای استفاده در بالین را صادر کرده است.

محققین بیمارستان عمومی ماساچوست توانسته اند سیستم کشتی را تولید کنند که می تواند التهاب عصبی موجود در بیماری آلزایمر را نشان دهد. التهاب عصبی یک پاسخ زیستی کلیدی است که منجر به مرگ سلول های مغزی می شود. در طراحی این سیستم میکروفلوئیدیک از پتانسیل سلول های گلیالی به عنوان حمایت کننده سلول های مغزی و به عنوان سلول هایی که عملکرد ایمنی نیز دارند، استفاده شده است.

محققین سال هاست که می دانند اندازه اندام ها بوسیله فاکتورهای بی شماری مانند اندازه هر سلول، تکثیر، تمایز سلولی، مرگ و تعداد کلی سلول ها شکل می گیرد. با این حال، مکانیسم مولکولی که اندازه اندام را به طور مستقیم تعیین می کنند، مشخص نیست.

محققین در ده ها سال پیش دریافتند که خانواده ی فاکتور رونویسی hox کلید تنظیم شکل سلول های خونی و رشد لوسمی می باشد. نقش تنظیمی دقیق این ژن که در چهار خوشه ی کروموزومی مجزا به نام های A تا D پخش شده است بدرستی مشخص نشده است.

مطالعات اخیر در دانشگاه سنت لوئیس واشنگتن نشان داد یک داروی تحقیقاتی که در کارآزمایی های بالینی برای درمان آرتریت روماتوئید استفاده می شود می تواند از عوارض مربوط به درمان با استفاده از سلول های بنیادی بکاهد. مطالعه بر روی موش ها به محققان کمک نمود تا دارویی برای جلوگیری از آن چه که به عنوان بیماری پس از پیوند سلول های بنیادی نامیده می شود را بیابند. این بیماری زمانی بوجود می آید که سلول های بنیادی پیوند زده شده به ارگان ها و بافت های بدن حمله می کنند.

تحقیقات انجام شده برروی موش نشان می دهد سلول های عروق خونی در دوران رویانی می توانند توسط تغییراتی به سلول های بنیادی خونی تبدیل شوند.

محققین سلول های بنیادی دانشگاه UCLA نشان داده اند که انسولین و مواد غذایی مانع از تمایز سلول های بنیادی خون به سلول های خونی بالغ در دروزوفیلا می شوند. این یافته می تواند برای مطالعه پاسخ التهابی و تکوین خون در پاسخ به تغییرات رژیم غذایی در انسان ها کاربرد داشته باشد.

مردان ناباروری که با استفاده از تکنیک میکرو اینجکشن یا ICSI(تزریق اسپرم به درون سیتوپلاسم) مورد درمان ناباروری قرار گرفته اند، به طور قابل توجه بیشتری در معرض سرطان پروستات قرار دارند.

برای اولین بار نوعی سلول درمانی بوسیله محققین بریتانیایی ارائه شده است که می تواند منجر به بزرگ شدن طبیعی سینه شود.

درمان بیماران مبتلا به بیماری اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) به عنوان یک بیماری عصبی لاعلاج می تواند به کمک سلول های بنیادی محقق شود.

بدنبال مطالعات گسترده و پیوسته در انستیتو تحقیقات ژنومیک کاربردی(TGen)، بالاخره دلیل علایم نورولوژیک شدید دختر بچه ای سه ساله، وجود یک موتاسیون شناخته شد.