سندرم X شکننده یک اختلال ژنتیکی است که با ناتوانی های ذهنی متوسط تا شدید همراه است. کودکان مبتلا به این سندرم مستعد ابتلا اختلالات طیف اوتیسم هستند. درک نقص های مربوط به مژه های اولیه در سندرم X شکننده و اوتیسم و ارائه درمان های جدید برای افزایش تعداد آن ها می تواند موجب معکوس شدن اختلالات تکوینی عصبی شود.

محققین دانشگاه ایلینویز روش منحصربفردی را برای کنترل دقیق رسوب هیدروژل ارائه کرده اند. این هیدروژل های ساخته شده از پلیمرهای محلول در آب به طور معمول برای حمایت از سلول ها در آزمایش یا برای اهداف درمانی استفاده می شوند.

محققین جان هاپکینز نگاهی دقیق به ماشین مولکولی داشته اند که موجب بازیافت میتوکندری های تامین کننده انرژی سلولی می شود. مشکل میتوکندری ها یکی از دلایل بروز پارکینسون است.

با استفاده از سلول های مشتق از بیماران مبتلا به دیابت نوع دو تکنیک های جدید برای تبدیل کردن این سلول ها به پیش سازهای سلول های عضلانی، محققین مدل جدیدی از ‘disease-in-a-dish’ را برای مطالعه فاکتورهای مولکولی پایه دخیل در تکوین دیابت نوع دو فراهم آورده اند.

بیش از 20 الی 30 درصد بیمارانی که به دلیل ابتلا به بیماری کروناویروس 2019(COVID-19) بستری می شوند شواهدی از مشکلات میوکاردی را نشان می دهند.

محققین دانشگاه شنزن چین نشان داده اند که ویروس SARS-CoV-2 می تواند سلول های پیش ساز انسانی و ارگانوئیدهای مغزی را آلوده کند.

تیمی از محققین مهندسی زیست پزشکی، مهندسی مکانیک و بیومکانیک در ایرلند و هلند، ایمپلنت های سه بعدی زیست پرینت شده بهینه سازی شده با فاکتورهای رشد را برای تسهیل رگزایی و استخوان زایی تولید کرده اند.

سلول های بنیادی روده تعادل بین دو حالت بالقوه را حفظ می کنند: باقی ماندن به عنوان سلول بنیادی یا تبدیل شدن به سلول های اپی تلیالی روده ای.

در یک مطالعه بین رشته ای مرکب از زیست شناسی تکوینی و زیست شناسی محاسباتی، محققین انستیتو کارولیسنکا یک مسیر ترانسکریپتومی پویا از تکوین نورون های حسی حرکتی را نشان داده اند و دیدگاه های جدیدی را در مورد تعیین سرنوشت سلول های عصبی بدست آورده اند.

نورون زایی بالغین در عملکرد عصبی نقش مهمی را بازی می کند. نشان دادن مکانیسم های مولکولی دخیل در عصب زایی پس از سکته می تواند منجر به درمان های جدید برای تقویت عصب زایی اندوژن و بهبود عملکرد عصبی بعد از ریکاوری سکته شود.

بیماری هایی مانند فیبروز ریوی ایدیوپاتیک، بیماری ریوی انسدادی مزمن و دیسپلازی برونشوپولموناری به آلوئول های مبادله کننده گازهای تنفسی در ریه انسان آسیب می زنند.

برهمکنش ها بین سلول های بنیادی و سلول های بنیادی عضلانی(MuSCs) درون عضلات اسکلتی، روی موفقیت ترمیم و بازسازی بافت اثر می گذارد؛ با این حال، ما هنوز درک کاملی در مورد نحوه عملکرد سلول هایی مانند منوسیت ها و ماکروفاژها بوسیله سلول های بنیادی اسکلتی نداریم.

تمایز سلول های بنیادی پرتوان به سلول های گیرنده نوری شبکیه، پتانسیل احیای بینایی در بیمارانی که از مشکلاتی مانند تخریب ماکولای وابسته به سن، رتینوپاتی دیابتی و رتینیت پیگمنتوزا را دارا است؛ با این حال، ذات پر زحمت و پر هزینه پروتکل های تمایزی موجود موجب شده است که محققین به دنبال یافتن راهی برای تولید سلول های شبکیه از نظر بالینی مطلوب باشند.

بیماری اتوزومی غالب کلیه پلی کیستک(ADPKD) یک بیماری کلیوی ارثی شایع است که منجر به نارسایی کلیوی می شود.

جایگزین کردن نورون های خاردار متوسط تخریب شده در استریاتوم مغز و تعدیل مسیرهای بیماری زا از طریق پیوند سلول های بنیادی، یک رویکرد درمانی موثر برای درمان بیماری هانتینگتون است.