RNA غیر کد کننده طویل عصب زایی ناشی از سکته را وساطت می کند
نورون زایی بالغین در عملکرد عصبی نقش مهمی را بازی می کند. نشان دادن مکانیسم های مولکولی دخیل در عصب زایی پس از سکته می تواند منجر به درمان های جدید برای تقویت عصب زایی اندوژن و بهبود عملکرد عصبی بعد از ریکاوری سکته شود.
شنبه، 15 شهریور 1399 - 09:00
جنگ های آلوئولی: افزایش مدل های آزمایشگاهی برای درک حفظ، بازسازی و بیماری های آلوئول های ریه انسان
بیماری هایی مانند فیبروز ریوی ایدیوپاتیک، بیماری ریوی انسدادی مزمن و دیسپلازی برونشوپولموناری به آلوئول های مبادله کننده گازهای تنفسی در ریه انسان آسیب می زنند.
شنبه، 15 شهریور 1399 - 08:42
سلول های بنیادی عضلانی: بازیگران جدید در درمان بیماری های التهابی
برهمکنش ها بین سلول های بنیادی و سلول های بنیادی عضلانی(MuSCs) درون عضلات اسکلتی، روی موفقیت ترمیم و بازسازی بافت اثر می گذارد؛ با این حال، ما هنوز درک کاملی در مورد نحوه عملکرد سلول هایی مانند منوسیت ها و ماکروفاژها بوسیله سلول های بنیادی اسکلتی نداریم.
شنبه، 15 شهریور 1399 - 08:15
گیرنده های نوری القا شده به صورت شیمیایی به عنوان یک گزینه درمانی جدید برای نابینایی
تمایز سلول های بنیادی پرتوان به سلول های گیرنده نوری شبکیه، پتانسیل احیای بینایی در بیمارانی که از مشکلاتی مانند تخریب ماکولای وابسته به سن، رتینوپاتی دیابتی و رتینیت پیگمنتوزا را دارا است؛ با این حال، ذات پر زحمت و پر هزینه پروتکل های تمایزی موجود موجب شده است که محققین به دنبال یافتن راهی برای تولید سلول های شبکیه از نظر بالینی مطلوب باشند.
شنبه، 15 شهریور 1399 - 07:50
شبیه سازی بیماری زایی بیماری کلیه پلی کیستیک با استفاده از سلول های iPS انسانی
بیماری اتوزومی غالب کلیه پلی کیستک(ADPKD) یک بیماری کلیوی ارثی شایع است که منجر به نارسایی کلیوی می شود.
چهارشنبه، 12 شهریور 1399 - 12:26
پتانسیل سلول های بنیادی عصبی با درجه بالینی برای درمان بیماری هانتینگتون
جایگزین کردن نورون های خاردار متوسط تخریب شده در استریاتوم مغز و تعدیل مسیرهای بیماری زا از طریق پیوند سلول های بنیادی، یک رویکرد درمانی موثر برای درمان بیماری هانتینگتون است.
چهارشنبه، 12 شهریور 1399 - 12:00
واکنش سلول ها به آسیب های مغزی چیست؟
ریز محیط یا نیچ درون ناحیه تحت بطنی تمایز سلول های بنیادی و پیش ساز عصبی(NSPCs) را به سمت سلول های بافت عصبی هدایت می کند. با این حال، محققین هنوز نتوانسته اند توضیح دهند که چرا NSPCs بعد از آسیب به جای تبدیل شدن به نورون بیشتر تمایل دارند که به آستروسیت تبدیل شوند.
چهارشنبه، 12 شهریور 1399 - 11:30
پلت فرمی که موجب درک بیشتر در مورد سرطان تخمدان می شود
یافته های مطالعه ای جدید در دانشگاه A&M تگزاس می تواند درک و رویکرد درمانی سرطان تخمدان را تغییر دهد.
چهارشنبه، 12 شهریور 1399 - 11:00
روشی برای رشد مجدد غضروف در مفاصل
پژوهشگران در استنفورد راهی را برای بازسازی بالشتک غضروفی موجود در مفاصل انسانی و موشی یافته اند.
چهارشنبه، 12 شهریور 1399 - 10:30
بی خطر بودن سلول های اپی تلیالی رنگ دانه دار مشتق از سلول های بنیادی در مطالعات پیش بالینی
گروهی از محققین در انستیتو کارولینسکا یک پروتکل قطعی و عاری از محصولات و مواد جانوری را برای تولید موثر اپی تلیوم رنگ دانه دار شبکیه انسانی از سلول های بنیادی جنینی(ESCs-RPE) ارائه کرده اند.
چهارشنبه، 12 شهریور 1399 - 10:15
گزارشی از پیشرفت در تولید واکسن COVID-19
دانشکده پزشکی CUNY و کمپانی TechnoVax(از پیشگامان تولید واکسن های جدید) اعلام کرده اند که همکاری آن ها منجر به حاصل شدن پیشرفت هایی در زمینه تولید واکسن COVID-19 شده است.
چهارشنبه، 12 شهریور 1399 - 09:50
تولید نورون هایی که قابلیت تلفیق شدن به بافت مغز انسانی را دارند
تیمی از محققین در انستیتو علوم اعصاب دانشگاه بارسلونا(UBneuro) نشان داده اند که نورون های حاصل بازبرنامه ریزی سلولی سلول های پوستی می توانند زمانی که به بافت مغزی پیوند شوند، با بافت مغزی تلفیق شوند.
ﺳﻪشنبه، 11 شهریور 1399 - 11:30
آنالیز مجدد داده های بدست آمده از کارآزمایی های بالینی شکست خورده در زمینه آلزایمر ضروری است
تحقیقات جدید دانشگاه بوفالو در مورد بیماری آلزایمر شواهد محکمی را نشان می دهد که آزمایشات بالینی بر روی داروهایی که به نظر نمی رسد به نفع بیماران مبتلا به این بیماری باشند ، اکنون باید با توجه به اکتشافات مربوط به یک ژن اختصاصی در انسان ، مجدداً مورد تجزیه و تحلیل قرار بگیرند.
ﺳﻪشنبه، 11 شهریور 1399 - 11:00
یافتن راهی برای افزایش پاسخ دهی سرطان مغزی کودکان به درمان ها
سرطان مغزی کودکان موسوم به مدولوبلاستوما یک سرطان کشنده و مخرب است. در پژوهشی جدید محققین راهی را برای افزایش پاسخ دهی بهتر بیماران مبتلا به این بیماری یافته اند.
ﺳﻪشنبه، 11 شهریور 1399 - 10:27
RNA به عنوان درمانی برای بیماری های ارثی در آینده
محققین در ETH زوریخ یک مولکول RNA را تولید کرده اند که می تواند در سلول های مغز استخوان استفاده شود و اشتباهات ژنتیکی که تولید پروتئین را تحت تاثیر قرار می دهد را تصحیح کند. بیمارانی که از بیماری ارثی نادری که موجب حساسیت بیش از حد و دردناک به نور آفتاب می شود رنج می برند، می توانند از مزایای این RNA در آینده بهره مند شوند.
ﺳﻪشنبه، 11 شهریور 1399 - 10:10
صفحه 317 از 1143ابتدا   قبلی   312  313  314  315  316  [317]  318  319  320  321  بعدی   انتها   
کلیدواژه
کلیدواژه
دسته‌بندی اخبار
دسته‌بندی اخبار
Skip Navigation Links.