محققین عملکرد جدیدی را برای فاکتور رشد فیبروبلاستی2(FGF2) به عنوان یک فاکتور خودنوزایی برای سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی شناسایی کرده اند. این سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی منشا تولید اسپرم هستند.

35 سال بعد از این که یک مرد اهل آریزونا جان فرزندش که در لبنان مورد اصابت گلوله قرار گرفته بود را نجات داد، فرزند وی دین خود به پدر را ادا کرد.

محققان OHSU دریافتند نوعی بیماری در میمون ها وجود دارد که مانند یکی از بیماری های کشنده تحلیل برنده ی اعصاب در کودکان می باشد. یافته ای که باعث یافتن روش ژن درمانی جدید برای پیشرفت در درمان بیماری ها می باشد.

در سال 2017-2016، نرخ تولد حاصل از فرایند IVF به بیشترین میزان خود طی 40 سال گذشته رسیده است.

سالانه بیش از سه میلیون نفر در آمریکا به آرتریت مبتلا می شوند که شایع ترین نوع آن استئوآرتریت است. در این بیماران از بین رفتن غضروف سر استخوان ها موجب سایش استخوان ها به یکدیگر می شود که با تورم، سختی و درد همراه است.

انفارکته میوکاردی که عموم آن را تحت عنوان حملات قلبی می شناسند، هنوز هم دلیل اصلی مرگ و میر در دنیا محسوب می شود.

محققین در مطالعه ای جدید ارگانوئیدهای ریوی را از سلول های بنیادی جنینی(hESCs) تولید کرده اند که بعد از ایملپلنت کردن به موش می توانند سلول های آلوئولار بالغ نوع یک و نوع دو(AT1 و AT2) را تولید کنند و ساختاری تقریبا شبیه ریه انسان را شکل دهند. این استراتژی برای اولین بار منجر به تولید سلول های پیش ساز دیستال و سلول های شبه AT1 بالغ شده است.

دلیل اصلی همه اشکال دیابت، عملکرد نامناسب سلول های بتای پانکراسی است. سلول های بتا که در جزایر لانگرهانس پانکراس وجود دارند، انسولین را ذخیره و آزاد می کنند

محققین توانسته اند با موفقیت نشان دهند که چگونه یک دستگاه الکترونیکی که به صورت مستقیم به مغز ایمپلنت می شود می تواند تشنج های صرعی را تشخیص داده، متوقف و حتی مهار کند.

پیشرفت های تحقیقاتی و پزشکی که در سال های اخیر صورت گرفته است منجر به درمان موثرتر سرطان های مغزی شایع در کودکان شده است.

دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) یکی از شایع ترین بیماری های مادرزادی در جهان است که از هر 3500 کودک یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد. این بیماری بدلیل موتاسیون در ژن دیستروفین رخ می دهد و منجر به تخریب عضلانی پیشرونده می شود و متاسفانه درمان موثری برای آن وجود ندارد.

سیتومگالوویروس های انسانی، دلیل اصلی نواقص تولد و نارسایی های پیوند هستند. این ویروس های خانواده هرپس، طی روند تکامل راهی را برای دور زدن مکانیسم های دفاعی بدن پیدا کرده اند. تاکنون محققین راهی را برای مدیریت کردن این ویروس ها نیافته اند.

محققین دانشگاه بریستول توانسته اند راهی برای هدف قرار دادن سرطان، بدون آسیب رساندن به بافت های سالم بیابند.

در گذشته محققین دریافته اند که سن بالای پدر می تواند خطر این که فرزند وی دچار اختلالاتی مانند اوتیسم، شیزوفرنی و حتی دوآرفیسم شود را افزایش می دهد.

یک مولکول آنتن که قادر به هدایت سلول های بنیادی خونی به خانه طبیعی آن ها یعنی مغز استخوان است کشف شده است.