هدف تحقیقات سرطان نشان دادن زیر مجموعه های سلولی تاثیر گذار در زمینه های تحقیقاتی و بالینی سرطان و ارائه فرضیه های درمانی جدید و یا شناسایی بیومارکرهای جدید است.

محققین مرکز سلول های بنیادی دانشگاه لوند هدف جدیدی را برای تکثیر برون تنی سلول های بنیادی خون ساز انسانی شناسایی کرده اند.

سلول های T تنظیمی (Treg) نقش مهمی را در ایجاد تحمل ایمنی بازی می کنند و در پیوند سلول های بنیادی برای بیماران مبتلا به لوکمیا و سایر بیماری های خونی، وجود تعداد کم سلول های Treg با بروز بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) همراه است. با این حال، سلول های Treg به صورت طبیعی هم نادر هستند و یافتن منابع جایگزین برای تولید این سلول ها در مقادیر کافی می تواند منجر به ایجاد درمان های موثر بشود.

سلول های استرومایی مغز استخوان بعد از آسیب دچار تغییر شکل یا متامورفوز می شوند تا به سلول های بنیادی اسکلتی تبدیل شوند که قادرند در فرایند ترمیم استخوان همکاری کنند.

در یک کارآزمایی بالینی در دانشگاه مک مستر، محققین از یک داروی مورد تایید برای آرتریت برای درمان کودکانی استفاده کرده اند که به یک اختلال متابولیک کشنده مبتلا هستند که منجر به تخریب عصبی می شود.

بیماری اپیدرمولیز بولوزا یا EB که آن را تحت عنوان پوست پروانه ای نیز می شناسند بوسیله ظاهر شکننده پوست و اپی تلیوم موکوسی و هم چنین زخم ها و کارسینوماهای پوستی مغلوب قابل شناسایی است.

در حالی که صدها کارآزمایی بالینی برای ارزیابی توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی در درمان بیماری های مختلف از بیماری های قلبی تا آسیب های مغزی خاتمه یافته یا در دست انجام است، اما هنوز راهی وجود ندارد که کیفیت سلول های بنیادی قبل از این که اهدا کننده متحمل رویکرد دردناک جمع آوری سلول از مغز استخوان و ... شود تعیین شود.

پژوهشگران دانشکده پزشکی هاروارد در بوستون آمریکا، یک الگوریتم کامپیوتری مبتنی بر یادگیری عمیق را برای شناسایی و پیش بینی تمایز شبکیه در ارگانوئیدهای مشتق از سلول های بنیادی و بر مبنای تصویربرداری زمینه روشن طراحی و تولید کرده اند.

محققین در مرکز پزشکی بازساختی(CReM) دانشگاه بوستون توانسته اند بزرگ ترین منبع سلولی از سلول های بنیادی مشتق از بیمار(iPSCs) را از بیماران مبتلا به نقص آلفا-1 آنتی تریپسین(AATD) جمع آوری کنند.

در پژوهشی جدید در مدل های جانوری، محققین دانشگاه آلاباما در بیرمنگام نشان داده اند که تزریق دو ماده شیمیایی در یک شکل با آزادسازی آهسته می تواند اندازه ناحیه انفارکته قلب را به میزان قابل توجهی کاهش دهد و عملکرد بطن چپ را بهبود ببخشد.

یک کارآزمایی بالینی فاز I/II بوسیله محققین دانشگاه استنفورد نشان می دهد که یک واکسن تهیه شده از سلول های توموری خود بیمار ممکن است مانع از عود مجدد سرطان لاعلاج لنفومای سلول منتل(MCL) بعد از درمان شود.

محققین در دانشگاه هاروارد یک تکنیک مهندسی را برای کنترل دقیق جهت رشد نورون ها و اکسون هایشان ارائه کرده اند.

پژوهشگران UCLA بودجه ای 65/13 میلیون دلاری را از انستیتو ملی سلامت(NIH) دریافت کرده اند تا یک فناوری CAR T cell درمانی را برای مقابله با ایدز طراحی کنند.

در سال 2005، محققین در برکلی کالیفرنیا کشفی شگفت انگیز داشتند و دریافتند که ایجاد جفت موش های به هم چسبیده حاصل از یک موش جوان و یک موش پیر(که گردش خون مشترکی را تجربه کردند) موجب شد که بافت های موش پیر مجددا جوان شوند و علایم پیری در موش پیر از بین برود. این پژوهش موجب شد که محققین به این باور برسند که در خون موش جوان پروتئین ها یا مولکول های خاصی وجود دارد که می توانند به صورت اکسیر جوانی برای موش(و احتمالا انسان در آینده) عمل کنند.

سلول های T تنظیمی (Tregs) نقش مهمی را در ایجاد تحمل ایمنی بازی می کنند و در پیوند سلول های بنیادی برای بیماران مبتلا به لوکمیا و سایر بیماری های خونی، وجود تعداد کم این سلول های Treg است که با بروز بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) همراه است.