ریز سوراخ ها در بافت های تولید شده در شرایط آزمایشگاهی مانند استخوان و غضروف، اجازه انتشار مواد غذایی و اکسیژن به نواحی درونی تر را می دهند. این رویکرد جدید موجب می شود که بافت های تولید شده در آزمایشگاه عروق دار نیز گردند.

تیمی از محققین دانشکده پزشکی تگزاس به دنبال یافتن راهی برای درمان دائمی صرع هستند و اخیرا نتایج مطالعات خود را در مجله معتبر PNAS به چاپ رسانده اند.

برای کمک به بیماران مبتلا به اختلالات عضلانی، محققین دانشگاه تگزاس در هوستون رده سلول بنیادی جدیدی را برای مطالعه تبدیل سلول های بنیادی به عضلات مهندسی کرده اند.

محققین داربست های زیستی پوشیده شده با اگریکان را به منظور بهبود بازسازی بافت غضروفی مفاصل تولید کرده اند. این داربست با یک رویکرد ریز شکست(microfracture) متداول ترکیب شده و روی خرگوش ها تست شده است.

موتاسیون در ژن Col7a1 می تواند منجر به تکوین بیماری اپیدرمیولیز بولوزای دیستروفیک مغلوب(RDEB) شود که یک اختلال منجر به ایجاد پوست شکننده است که خطر ابتلا به کارسینومای سلول های سنفگرشی پوستی(cSCC) را افزایش می دهد.

محققین سوئدی در دانشگاه گوتنبرگ با همکاری محققین اسلوونی، کانادا و فنلاند عملکرد جدید و غیر قابل انتظاری از نستین را کشف کرده اند که شناخته شده ترین ماکر سلول های بنیادی عصبی است.

اتصالات محکم، کمپلکس های چند پروتئینی هستند که به عنوان سدی در بافت های اپی تلیالی مانند پوست یا پوشش گوارشی عمل می کنند.

حذف منطقه ایمپرینت H19 در اووسیت های نابالغ اجازه تولد اولین موش از دو مادر را داد و نشان دهند نقش مهم ایمپرینت ژنومی در مهار پارتنوژنز بود.

کشنده ترین بعد سرطان سینه متاستاز است که طی آن سلول های سرطانی در سراسر بدن پراکنده می شوند. محققین دانشگاه بازل ماده ای را کشف کرده اند که شکل گیری متاستاز را سرکوب می کند.

بیماری ALS یا Lou Gehrig’s یک اختلال مخرب عصبی پیشرونده است که منجر به مرگ نورون ها در مغز و طناب نخاعی می شود. تنها سه دارو با اثرات محدود بوسیله FDA و به منظور درمان ALS مورد تایید قرار گرفته است و به همین دلیل نیاز به ایجاد داروهای جدیدی است که بتواند نیازهای درمانی بیماران مبتلا به این اختلال عصبی را مرتفع سازد.

از آن جایی که سلول های سرطانی به سیگنال های ریز محیط شان پاسخ می دهند، می توانند به وضعیتی بسیار منعطف وارد شوند که آن ها را مستعد دگر تمایزی به انواع مختلف سلول ها می کند.

محققین بیمارستان کودکان St.Jude مجموعه ای از سلول های T‌کمکی را شناسایی کرده اند که ممکن است به تعریف مجدد درک و درمان اختلالات التهابی مزمن و ناتوان کننده کمک کند.

تکنولوژی ویرایش ژن CRISPR به رویکردی انقلابی برای درمان بیماری های ارثی تبدیل شده است. با این حال، هنوز هم راه درازی در پیش است که از این تکنولوژی به طور موثری برای بیماری های مزمن و طولانی مدت استفاده شود.

پیری بوسیله افزایش التهاب و کاهش عملکرد سلول های بنیادی مشخص می شود اما ارتباط این فرایندها با یکدیگر به خوبی درک نشده است.

تیمی از محققین آمریکایی و کره ای ارتباط بین سطوح پایین HDAC3 و ناباروری را در بیماران مبتلا به اندومتریوز کشف کرده اند.