در مطالعه ای انسانی که در نوع خود اولین محسوب می شود، محققین دریافته اند که استفاده از سلول های بنیادی برای رشد مجدد بافت های جمجمه ای چهره ای در مقایسه با درمان های بازسازی کننده استخوان موجود به طور سریع تر و موثرتری عمل می کنند.

برای اولین بار محققین توانسته اند سلول های خونی انسانی را به طور مستقیم به نوع از پیش ناشناخته ای از سلول های بنیادی عصبی تبدیل کنند.

مولتیپل اسکلروزیس(MS) منجر به از دست رفتن میلین می شود که لایه چربی پوشاننده و عایق کننده فیبرهای عصبی هدایت کننده سیگنال های الکتریکی است.

محققین دانشگاه مینه سوتا یک دستاورد بزرگ پزشکی را جشن گرفته اند.

دکترضرابی با بیان اینکه ۱۱۰ هزار نمونه در بانک خون بندناف رویان ذخیره سازی شده و این میزان بالاترین ظرفیت سلولی در سطح خاورمیانه است، اظهار کرد: ۷۰ هزار نمونه دارای اطلاعات و دیتاهای ژنیتیکی سلول هستند و مجهزترین آزمایشگاه ژنتیک برای انجام شاخص های ژنتیکی سلول در کشور راه اندازی شده که در کمتر از یک دقیقه می‌توان با جستجو در بانک اطلاعاتی، نمونه لازم و مناسب را یافت.

محققین دو مکانیسم کنترلی مجزا را در گذار تکوینی سلول های بنیادی تمایز نیافته به سلول های مغزی سالم یافته اند. این پژوهش پایه ای با استفاده از موش ها ممکن است به ایجاد رویکردهای درمانی موثر در طب بازساختی و درمان بیماری های مخرب عصبی و آسیب های طناب نخاعی کمک کند.

در این خبر به برخی از برترین مقالاتی که در سال 2018 در Medicalxpress منتشر شده می پردازیم.

انسولین بوسیله سلول های بتای موجود در پانکراس ترشح می شود و برای حفظ سطح قند خون در سطح طبیعی حیاتی است. نقص در انسولین منجر به دیابت می شود که با افزایش سطح قند خون همراه است. دیابتی که بیشتر در کودکان شایع است، دیابت نوع یک و دیابت بالغین از نوع دیابت نوع دو است.

با افزایش سن پستانداران، حس بویایی آن ها رو به کاهش می گذارد.

مقامات سازمان بهداشت آمریکا به تازگی شیوع عفونت های باکتریایی را در بیمارانی که مورد تزریق سلول های بنیادی مشتق از خون بند ناف قرار گرفته بودند، گزارش کرده اند.

به نظر می رسد که یک ترکیب فعال موجود در قطره های چشمی که برای بیماری های چشمی مورد استفاده قرار می گیرد می تواند درمانی موثر برای شکلی تهاجمی از سرطان خون باشد. محققین در انستیتو Wellcome Sanger و دانشگاه کمبریج دریافته اند که این ترکیب می تواند یک ژن سرطانی را هدف قرار داده و سلول های لوکمیایی را بدون آسیب رساندن به سلول های غیر لوکمیایی بکشد.

میلوفیبروزیز یک بیماری خونی شدید و بسیار نادر است که تاکنون درمان موثری برای آن پیدا نشده است. نرخ وقوع بسیار پایین این بیماری یکی از دلایلی است که تاکنون درمان موثری برای این بیماری یافت نشده است. محققین اسپانیایی گزارشی مبنی بر بهبود قابل توجه درمان میلوفیبروز با استفاده از یک درمان ترکیبی سه دارویی داشته اند.

به دلیل اثرات قوی کشندگی تومور، شیمی درمانی های مبتنی بر فلز به طور گسترده ای در درمان سرطان استفاده می شوند. با این حال، تصور می شود که آن ها به سیستم ایمنی نیز آسیب می رسانند که این بدلیل اثرات سمی آن ها برای سلول های سالم در حال تقسیم است.

محققین دانشگاه A*STAR نشان داده اند خاموش کردن آنزیمی که کلاهک های حفاظتی را به انتهای کروموزوم ها اضافه می کند می تواند به مبارزه با بسیاری از سرطان ها کمک کند.

در این خبر به برخی از برترین مقالاتی که در سال 2018 در Medicalxpress منتشر شده می پردازیم.