یک داروی سرطانی که برای اولین بار در سنگاپور ساخته شده است وارد تست های بالینی شده است و محققین امیدوارند با استفاده از این دارو گامی به سمت درمان بیماران سرطانی در سنگاپور و سراسر دنیا بردارند.

ممکن است که یک ژن به نام Jarid2 نقش گسترده تری در هماهنگ سازی تغییرات سلول های بنیادی و تبدیل شدن آن ها به سلول های تخصص یافته طی تکوین جنینی به عهده داشته باشد.

تیمی تحقیقاتی از دانشگاه کالیفرنیا با سرمایه گذاری NIH سیستم جدیدی را برای رشد بافت قلبی از سلول های بنیادی تمایز نیافته روی یک ظرف کشت ایجاد کرده اند.

محققین در دانشگاه سین¬سیناتی با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان دیدگاه های جدیدی را در مورد بیماری های وراثتی اطفال بدست آورده اند و روش درمانی جدیدی را نیز شناسایی کرده اند.

پروتئین های غشایی HER2 نقش ویژه ای را در برخی از انواه سرطان های سینه بازی می کنند و سطوح تقویت شده HER2 منجر به رشد نامحدود سلولی می شود.

محققین در بیمارستان کودکان لس آنجلس نشان داده اند که استفاده از پیوند سلول های بنیادی برای درمان بیماران مبتلا به توعی سزطان خونی مزمن نادر اما کشنده به نام لوکمیای میلومنوسیتیک(JMML) نتایج را به میزان زیادی بهبود می بخشد.

اگر شما متحمل یک حمله قلبی شدید شوید هزینه آن آسیب رسیدن به بیش از پنج میلیون سلول قلبی است. در نتیجه سلول درمانی که بعد از این عارضه اتفاق می افتد به همین تعداد سلول یا بیشتر نیاز دارد که تا تضمین کند که این سلول های از دست رفته جایگزین می شوند و شانس بقای شما افزایش می یابد.

معاون علمی و فناوری ریاست جمهوری با تأکید بر اینکه سلول‌درمانی آینده پزشکی کشور محسوب می‌شود، گفت: این موضوع تکنولوژی بسیار بالایی دارد و امیدوارم طی یکی دو هفته آینده تفاهم‌نامه‌های لازم با وزارت بهداشت منعقد شود.

کارایی فرایند ویرایش ژن در سلول های بنیادی انسان با یک تکنیک جدید به میزان زیادی بهبود یافته است.

محققین توانسته اند یک کبد اسیب دیده در موش را با استفاده از پیوند سلول های بنیادی رشد یافته در آزمایشگاه ترمیم کنند.

سلول های بنیادی پتانسیل بالایی برای درمان بیماری هایی ما آسیب هایی نخاعی دارند اما مساله ای که وجود دارد این است که کنترل آن ها سخت است. اینک محققین در ژورنال ACS Nano راه جدیدی را برای شبیه سازی روش طبیعی بدن در برنامه ریزی این سلول ها ارائه داده اند.

محققین اعلام کرده اند که مطالعات بالینی مورد تایید FDA را برای بررسی سلول درمانی اوتولوگ کودکانی که دچار سکته پیش از تولد شده اند را آغاز کرده اند.

مطالعه ای جدید روش بیوانفورماتیک منحصربفردی را برای شناسایی ارتباط بین مولکول ها در طیف وسیعی از اطلاعات ارائه می دهد. این مطالعه می تواند با هدف اندازه گیری متابولیسم در بافت ها تحت شرایط متنوع مانند ژنتیک، رژیم غذایی و محیط به کار برده شود.

برای فائق آمدن بر موتاسیون های خارج از هدف که معمولا با روش های ویرایش ژنومی CRISPR/CAS9 اتفاق می افتد، محققین در مدرسه پزشکی هاروارد دو استراتژی را طراحی کرده اند که به میزان زیادی تخصصی بودن نوکلئازهای راهنمایی شده با RNA را برای بخشی از DNA که باید هدف قرار گیرد و بریده شود، بهبود می بخشند.

در سال های اخیر ایمنی درمانی به عنوان درمانی امیدوارکننده برای سرطان های خاص ظهور کرده است. اینک این استراتژی که از سلول های ایمنی خود فرد بیمار(که مهندسی ژنتیک شده اند تا تومور را هدف قرار دهند) استفاده می کند، موفقیت زیادی را علیه بیماری مولتیپل میلوما نشان داده است.